Date published: 2025-10-27

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Ricinoleyl Alcohol (CAS 540-11-4)

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Número de CAS:
540-11-4
Peso Molecular:
284.5
Fórmula Molecular:
C18H36O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ricinoleyl Alcohol es un alcohol graso monoinsaturado derivado del aceite de ricino, que tiene amplias aplicaciones en cosméticos, productos farmacéuticos, agricultura y varios campos industriales. Con sus propiedades químicas y físicas únicas, el Ricinoleyl Alcohol ha sido objeto de exhaustivas investigaciones científicas. Sirve como un surfactante versátil en sistemas de administración de fármacos, un emulsionante eficaz en cosméticos y un lubricante confiable en maquinaria. Además, se ha explorado su potencial como biocombustible y como material de partida para la síntesis química. La estructura distintiva del Ricinoleyl Alcohol, que incluye un grupo hidroxilo polar y una cadena hidrocarbonada no polar, le permite interactuar con moléculas tanto polares como no polares. Es importante destacar que exhibe efectos inhibitorios sobre enzimas como la lipasa y la lipooxigenasa, al mismo tiempo que demuestra propiedades antioxidantes y antiinflamatorias.


Ricinoleyl Alcohol (CAS 540-11-4) Referencias

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  2. Acciones del ácido ricinoleico y de los ácidos grasos estructuralmente relacionados en el tracto gastrointestinal. II. Efectos sobre la absorción de agua y electrolitos in vitro.  |  Gaginella, TS., et al. 1975. J Pharmacol Exp Ther. 195: 355-61. PMID: 1185605
  3. Separación de compuestos grasos oxigenados mediante cromatografía en capa fina.  |  SUBBARAO, R., et al. 1962. J Chromatogr. 9: 295-300. PMID: 13979033
  4. ATRAYENTES SEXUALES DE INSECTOS. IV. DETERMINACIÓN DEL GYPLURE EN SUS MEZCLAS POR ADSORCIÓN Y CROMATOGRAFÍA DE GASES.  |  JONES, WA. and JACOBSON, M. 1964. J Chromatogr. 13: 22-7. PMID: 14155338
  5. Estructura de los glicéridos de los aceites de cornezuelo de centeno.  |  Morris, LJ. and Hall, SW. 1966. Lipids. 1: 188-96. PMID: 17805610
  6. Maximización de la bioconversión de aceite de ricino en ácido ricinoleico mediante metodología de superficie de respuesta.  |  Goswami, D., et al. 2009. Bioresour Technol. 100: 4067-73. PMID: 19419859
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  8. Síntesis quimioenzimática y propiedades de nuevos tensioactivos aniónicos de tipo lactona.  |  Mori, K. and Matsumura, S. 2012. J Oleo Sci. 61: 609-20. PMID: 23138250
  9. Caracterización de dos flavoproteínas oxidasas de tipo VAO de Myceliophthora thermophila.  |  Ferrari, AR., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29303991
  10. Metabolismo de los hidroxiácidos grasos. V. Conversión metabólica de los ácidos homoricinoleico y homoricinelaídico por Escherichia coli K 12.  |  Mizugaki, M., et al. 1965. J Biochem. 58: 273-8. PMID: 5324013
  11. Atrayentes sexuales de la polilla gitana: una nueva investigación.  |  Jacobson, M., et al. 1970. J Econ Entomol. 63: 943-5. PMID: 5431687
  12. Susceptibilidad de los huevos y adultos jóvenes de Cryptolestes ferrugineus y C. turcicus al fosfuro de hidrógeno.  |  Barker, PS. 1969. J Econ Entomol. 62: 363-5. PMID: 5778302
  13. Síntesis enzimática de ésteres de cera mediante preparaciones libres de células de raíces de Sinapis alba L.  |  Zimowski, J., et al. 1982. Acta Biochim Pol. 29: 27-36. PMID: 7180324

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ricinoleyl Alcohol, 100 mg

sc-296270
100 mg
$60.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

Ricinoleyl Alcohol, 1 g

sc-296270A
1 g
$250.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.