Date published: 2025-9-6

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Reversin 121 (CAS 174630-04-7)

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Nombres Alternativos:
Boc-Asp(Obzl)-Lys(Z)-OtBu
Solicitud:
Reversin 121 es un inhibidor de la glicoproteína P (MDR1)
Número de CAS:
174630-04-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
641.75
Fórmula Molecular:
C34H47N3O9
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La reversina 121 es una pequeña molécula utilizada en la investigación bioquímica y celular por su capacidad para modular la resistencia a múltiples fármacos (MDR) en células cancerosas. Se caracteriza por ser un modulador de la MDR que puede sensibilizar a las células resistentes a los agentes quimioterapéuticos inhibiendo la función de los transportadores de casetes de unión a ATP (ABC), responsables del eflujo de sustancias químicas de las células. En modelos celulares, Reversin 121 se emplea para estudiar los mecanismos de resistencia a los fármacos y explorar estrategias para superar la MDR en el contexto de la investigación oncológica. El compuesto también ha sido útil para investigar los perfiles bioquímicos de los transportadores ABC y su papel en el transporte de diversos sustratos a través de las membranas celulares. Además, la Reversina 121 se utiliza en el desarrollo de ensayos para el cribado de compuestos que puedan afectar a la actividad de las bombas de eflujo de fármacos.


Reversin 121 (CAS 174630-04-7) Referencias

  1. Interacción de la glicoproteína P transportadora de múltiples fármacos (MDR1) con quimiosensibilizadores peptídicos de alta afinidad en membranas aisladas, sistemas reconstituidos y células intactas.  |  Sharom, FJ., et al. 1999. Biochem Pharmacol. 58: 571-86. PMID: 10413294
  2. Esclarecimiento de la estructura y las interacciones con sustratos del transportador multidroga glicoproteína-P a partir de estudios espectroscópicos.  |  Sharom, FJ., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1461: 327-45. PMID: 10581365
  3. Expresión de la glicoproteína P en el epitelio pigmentario de la retina humana.  |  Kennedy, BG. and Mangini, NJ. 2002. Mol Vis. 8: 422-30. PMID: 12432340
  4. Amplificación y expresión génica en células de cáncer de pulmón con resistencia adquirida al paclitaxel.  |  Yabuki, N., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 1-9. PMID: 17284363
  5. Los linfocitos T alteran la función de la P-glicoproteína durante la neuroinflamación.  |  Kooij, G., et al. 2010. J Autoimmun. 34: 416-25. PMID: 19959334
  6. Inhibidor peptidomimético potente y totalmente no competitivo de la glicoproteína P de resistencia a múltiples fármacos.  |  Arnaud, O., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6720-9. PMID: 20731360
  7. Los transportadores de casetes de unión ATP modulan la formación de imágenes de bioluminiscencia basadas en la coelenterazina y la D-luciferina.  |  Huang, R., et al. 2011. Mol Imaging. 10: 215-26. PMID: 21496450
  8. Las mutaciones inactivadoras de PSMB5 y la glicoproteína P (proteína asociada a la resistencia a múltiples fármacos/cassette de unión a ATP B1) median la resistencia a los inhibidores del proteasoma: eficacia ex vivo de los inhibidores (inmuno)proteasómicos en células sanguíneas mononucleares de pacientes con artritis reumatoide.  |  Verbrugge, SE., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 341: 174-82. PMID: 22235146
  9. Identificación de una subpoblación de mieloma resistente al carfilzomib ABCB1 (glicoproteína P) mediante el colorante fluorescente de células madre pluripotentes CDy1.  |  Hawley, TS., et al. 2013. Am J Hematol. 88: 265-72. PMID: 23475625
  10. Carfilzomib y oprozomib sinergizan con inhibidores de la histona deacetilasa en modelos de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello de resistencia adquirida a los inhibidores del proteasoma.  |  Zang, Y., et al. 2014. Cancer Biol Ther. 15: 1142-52. PMID: 24915039
  11. Síntesis de conjugados de poli[N-(2-hidroxipropil)metacrilamida] de inhibidores del transportador ABC que superan la resistencia a múltiples fármacos en células P388 resistentes a doxorrubicina in vitro.  |  Subr, V., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 3030-43. PMID: 24978588
  12. Superación de la resistencia a múltiples fármacos en líneas celulares de neuroblastoma resistentes a Dox mediante tratamiento con conjugados de copolímeros HPMA que contienen antraciclinas e inhibidores de P-gp.  |  Koziolová, E., et al. 2016. J Control Release. 233: 136-46. PMID: 27189135
  13. Superación de la resistencia a múltiples fármacos mediante la administración simultánea de un fármaco citostático y un inhibidor de la glicoproteína P a células cancerosas mediante un conjugado de copolímero HPMA.  |  Sivak, L., et al. 2017. Biomaterials. 115: 65-80. PMID: 27886555

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Reversin 121, 5 mg

sc-205969
5 mg
$300.00