RBM7 CRISPR 활성화 플라스미드(h): sc-408808-ACT
- Target species: human
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- RBM7 CRISPR Activation Plasmid (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- RBM7 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
- The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
- RBM7 CRISPR 활성화 플라스미드 (h) 및 RBM7 CRISPR 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 RBM7 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RBM7 CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-408808-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
RBM7 CRISPR 활성화 플라스미드(h2) | sc-408808-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
인간 RBM7 유전자는 RNA 결합 단백질을 암호화하며, ZCCHC8 및 SKIV2L2/MTR4와 함께 핵 엑소좀 표적화(NEXT) 복합체의 핵심 구성 요소로 작용해 특정 핵 RNA를 RNA 엑소좀으로 유도하여 가공 및 분해가 이루어지도록 합니다. RBM7은 U-풍부(U-rich) 서열을 우선적으로 인식하며, 프로모터 상류 전사체(promoter-upstream transcripts), 인핸서 RNA(enhancer RNAs), 기타 수명이 짧은 비암호화 RNA의 분해(turnover)를 촉진함으로써 RNA 감시(RNA surveillance)에 기여하고, 그 결과 전사 산출물을 조절하며 핵 RNA 항상성을 유지합니다. 또한 RNA 품질 관리가 전사 및 염색질-연관 RNA 대사와 연결되는 과정에 관여함으로써, RBM7은 유전체 안정성과 스트레스 반응성 유전자 발현 프로그램에 영향을 미칩니다. RBM7이 관여하는 핵 RNA 분해 경로의 조절 이상은 유전자 조절 네트워크의 변화와 연관되어 왔으며, 암 관련 전사 재구성(transcriptional remodeling) 및 RNA 처리 결함과 연관된 신경발달 표현형에 대한 연구에서도 중요하게 다뤄집니다.
RBM7 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 RBM7 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
RBM7 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 RBM7 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 RBM7 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 RBM7 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 RBM7 위치를 보존하고 내인성 위치에서 RBM7 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 RBM7 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 RBM7 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.