



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RBM3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406296-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RBM3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406296-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RBM3 (proteína 3 com motivo de ligação a RNA) é uma proteína de ligação a RNA induzida por choque de frio que modula a regulação gênica pós-transcricional ao influenciar a estabilidade do mRNA, o splicing e a tradução. Ela sustenta respostas adaptativas ao estresse celular e tem sido associada ao controle da progressão do ciclo celular, da apoptose e da proteostase por meio de efeitos amplos sobre o metabolismo de RNA. A expressão alterada de RBM3 tem sido relacionada a contextos de hipóxia, a programas ligados à neuroproteção e à biologia tumoral, nos quais pode correlacionar-se com mudanças na proliferação e na tolerância ao estresse. Essas propriedades tornam RBM3 um nó útil para investigar redes regulatórias de RNA que moldam decisões de destino celular em condições fisiológicas e de estresse.
RBM3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RBM3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RBM3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RBM3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RBM3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.