Ran BP-17 Antibody (B-1): sc-518249

El anticuerpo anti-Ran BP-17 (B-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b de cadena ligera kappa que detecta el Ran BP-17 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-Ran BP-17 (B-1) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. Ran BP-17, también conocida como proteína de unión a ran 17, es un componente crucial en el sistema de transporte nuclear, que desempeña un papel importante en la importación de proteínas con una señal de localización nuclear (NLS) a través de los complejos de poro nuclear (CPN). Este proceso es vital para la función celular, ya que el transporte nuclear regula el movimiento de proteínas y ARN grandes, garantizando que las moléculas esenciales lleguen al núcleo para realizar sus funciones. Ran BP-17 consta de 1.088 aminoácidos y pertenece a la superfamilia importina-beta de receptores de transporte nuclear. El Ran BP-17 muestra una expresión predominante en los testículos, con niveles moderados en el páncreas y una expresión menor en el corazón, la placenta, el pulmón, el hígado, el tiroides, la médula espinal, la tráquea y la glándula suprarrenal. El Ran BP-17 interactúa con las nucleoporinas y con la forma de Ran unida a GTP para facilitar los procesos de transporte. El Ran BP-16 humano y el Ran BP-17 comparten un 66% de identidad de secuencia de aminoácidos, lo que demuestra su conservación evolutiva en especies como chimpancés, perros, vacas, ratones y ratas, y el gen Ran BP-17 se asigna al cromosoma humano 5q35.1. Estas características hacen del anticuerpo monoclonal Ran BP-17 (B-1) una herramienta inestimable para estudiar los mecanismos de transporte nuclear y los diversos papeles del Ran BP-17 en funciones celulares y específicas de los tejidos.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

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Ran BP-17 Referencias:

1. Identificación de dos nuevas proteínas de unión a RanGTP pertenecientes a la superfamilia importina beta.  |  Kutay, U., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 40163-8. PMID: 11024021
2. Identificación de una nueva proteína putativa de unión a Ran y su homólogo cercano.  |  Koch, P., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 278: 241-9. PMID: 11071879
3. Holoprosencefalia y polidactilia preaxial asociadas a una duplicación de 1,24 Mb que abarca FBXW11 en 5q35.1.  |  Koolen, DA., et al. 2006. J Hum Genet. 51: 721-726. PMID: 16865294
4. HOX11L2/TLX3 se activa transcripcionalmente a través de elementos reguladores de células T corriente abajo de BCL11B como resultado de la t(5;14)(q35;q32).  |  Su, XY., et al. 2006. Blood. 108: 4198-201. PMID: 16926283
5. RANBP17 se localiza en el cuerpo XY de los espermatocitos e interactúa con SPEM1 en la mancheta de las espermátidas en elongación.  |  Bao, J., et al. 2011. Mol Cell Endocrinol. 333: 134-42. PMID: 21184802
6. Las neuronas humanas reprogramadas directamente conservan firmas transcriptómicas asociadas al envejecimiento y revelan defectos nucleocitoplasmáticos relacionados con la edad.  |  Mertens, J., et al. 2015. Cell Stem Cell. 17: 705-718. PMID: 26456686
7. El circRANBP17 sobreexpresado actúa como oncogén para facilitar el carcinoma nasofaríngeo a través del eje miR-635/RUNX2.  |  Zhou, M., et al. 2021. J Cancer. 12: 4322-4331. PMID: 34093832
8. RanBP17, miembro de la superfamilia de las importinas beta, desempeña un papel en la proliferación celular y se asocia a una mayor supervivencia de los pacientes con HNSCC VPH+.  |  Mandic, R., et al. 2022. BMC Cancer. 22: 785. PMID: 35850701
9. CircRANBP17 modula KDM1A para regular la progresión del neuroblastoma esponjando miR-27b-3p.  |  Zhao, L., et al. 2023. Open Med (Wars). 18: 20230672. PMID: 36941992
10. El panorama mutacional, pronóstico y terapéutico de las neoplasias neuroendocrinas.  |  Liu, M., et al. 2023. Oncologist. 28: e723-e736. PMID: 37086484
11. La deficiencia de NRDE2 deteriora la reparación por recombinación homóloga y sensibiliza el carcinoma hepatocelular a los inhibidores de PARP.  |  Wang, Y., et al. 2024. Cell Genom. 4: 100550. PMID: 38697125
12. Mapa físico de 15 loci del cromosoma humano 5q23-q33 mediante hibridación fluorescente in situ de dos colores.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647