Estructura molecular de Ramifenazone, Número CAS: 3615-24-5
Ramifenazone (CAS 3615-24-5)
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Ramifenazone es un azol para la investigación proteómica
Número de CAS:
3615-24-5
Peso Molecular:
245.33
Fórmula Molecular:
C14H19N3O
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La ramifenazona se utiliza en aplicaciones de investigación centradas en la comprensión de los mecanismos de modulación del dolor y la inflamación. Los científicos suelen utilizar este compuesto para estudiar sus efectos sobre la síntesis de mediadores inflamatorios clave en modelos celulares. En los ensayos bioquímicos, la capacidad de la ramifenazona para inhibir la producción de prostaglandinas, compuestos lipídicos que desempeñan diversas funciones en los procesos de lesión y enfermedad, reviste especial interés. Además, se utiliza en experimentos de laboratorio para investigar las vías de señalización implicadas en las respuestas inflamatorias. La ramifenazona también ha sido objeto de investigaciones relativas a su interacción con enzimas como las ciclooxigenasas, que se encuentran en las vías bioquímicas de la síntesis de prostaglandinas.
Ramifenazone (CAS 3615-24-5) Referencias
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- Diseño, síntesis, caracterización y evaluación biológica de nuevas benzofenonas integradas en pirazoles. | Bandgar, BP., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 912-6. PMID: 23290048
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- Evaluación espectroscópica, de cristal único de rayos X, Hirshfeld, in vitro e in silico biológica de una nueva serie de potentes núcleos de tiazol integrados con andamiajes de pirazolina. | Salian, VV., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 174: 254-271. PMID: 27936436
- Nuevos derivados de tetrazol y cianamida como inhibidores de la enzima ciclooxigenasa-2: diseño, síntesis, evaluación antiinflamatoria, responsabilidad ulcerogénica y estudio de acoplamiento. | Lamie, PF., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 805-820. PMID: 28587532
- Descubrimiento de nuevos derivados de pirazolopirimidinona como inhibidores de la fosfodiesterasa 9A capaces de inhibir la butirilcolinesterasa para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. | Yu, YF., et al. 2017. ACS Chem Neurosci. 8: 2522-2534. PMID: 28783948
- Diseño, síntesis, estudios de modelización y cribado biológico de nuevos derivados de pirazol como potenciales agentes analgésicos y antiinflamatorios. | Taher, AT., et al. 2019. Bioorg Chem. 89: 103023. PMID: 31185391
- Avances recientes en el desarrollo de derivados bioactivos de pirazolina. | Nehra, B., et al. 2020. Eur J Med Chem. 205: 112666. PMID: 32795767
- Enterocolitis aguda postratamiento en 13 caballos tratados en un pabellón quirúrgico noruego. | Larsen, J., et al. 1996. Acta Vet Scand. 37: 203-11. PMID: 8767698
- Perspectivas estructurales de los pirazoles como agentes antiinflamatorios y afines | and Deivasigamani Priya, Papichettypalle Gopinath, Loganathan Sumathi Dhivya, Anandan Vijaybabu, Manoharan Haritha, Dr. Senthilkumar Palaniappan, Dr. Muthu K. Kathiravan. 02 February 2022. ChemistrySelect. Volume7, Issue5 February 4, 2022: e202104429.
- Realización de un estudio de validación interna integral de matrices mediante un programa informático especialmente diseñado | S Uhlig, P Gowik, W Radeck. 25 April 2003,. Analytica Chimica Acta. Volume 483, Issues 1–2,: Pages 351-362.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ramifenazone, 10 mg | sc-344990 | 10 mg | $115.00 | |||
Ramifenazone, 100 mg | sc-344990A | 100 mg | $360.00 |