Rad23B Anticuerpo (C-4): sc-166507

Las células mamíferas expresan dos homólogos de Rad23 (proteína de reparación del genoma): Rad23A (también designada como HR23A) y Rad23B (también designada como HR23B). En células típicas, Rad23B de ratón es aproximadamente diez veces más abundante que Rad23A de ratón. El XPC endógeno (proteína de xeroderma pigmentoso C) ubicado en fibroblastos embrionarios de ratón de tipo salvaje es relativamente estable; su nivel y estabilidad en estado estacionario parecen reducirse significativamente por una interrupción dirigida del gen de Rad23B de ratón, pero no por la de Rad23A de ratón. La pérdida de ambos genes de Rad23 de ratón causa una fuerte reducción adicional del nivel de proteína XPC. Los genes RAD23 (RAD23A y RAD23B), que codifican las proteínas humanas Rad23, son cruciales para la reparación por excisión de nucleótidos (NER) del ADN dañado por rayos UV. Los genes RAD23 se asemejan a otros genes de reparación del ADN, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 y RAD54, todos los cuales también muestran una mayor transcripción en respuesta al daño del ADN y durante la meiosis. Rad23 es una proteína nuclear que contiene un dominio similar a la ubiquitina necesario para funciones biológicas. La proteína, que está altamente conservada, está involucrada en la reparación por excisión de nucleótidos (NER) que se asocia con el proteasoma a través de su extremo N-terminal. El dominio asociado a la ubiquitina del extremo C-terminal de Rad23 está conservado evolutivamente desde la levadura hasta los humanos. Rad23 también puede actuar como regulador de la actividad del proteasoma 26S.

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Rad23B Anticuerpo (C-4) Referencias:

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10. FMNL3 promueve la migración e invasión de células de cáncer de mama mediante la inhibición de la ubiquitinación de Twist1 inducida por Rad23B.  |  Zhao, B., et al. 2025. J Cell Physiol. 240: e31481. PMID: 39582466

El anticuerpo Rad23B preferido es el Anticuerpo Rad23B (H-8): sc-137088.