Rad1 Anticuerpo (D-6): sc-166515

El anticuerpo Rad1 (D-6) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína Rad1 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El daño del ADN o la replicación incompleta del ADN resulta en la inhibición de la progresión del ciclo celular en los puntos de control G1-S o G2-M mediante mecanismos reguladores conservados. Rad17 está involucrado en la regulación de la detención del ciclo celular en el punto de control G1, mientras que Chk1, Rad1, Rad9 y Hus1 están involucrados en la regulación de la detención del ciclo celular en el punto de control G2. La sobreexpresión de Rad17 resulta en la activación de p53 y una acumulación de células en la fase G1. Chk1 funciona como un componente esencial en el punto de control de daño del ADN en la fase G2 al fosforilar Cdc25C en respuesta al daño del ADN, inhibiendo así la mitosis. Hus1 y Rad9 muestran una función conservada en la levadura de fisión y en eucariotas superiores. Se ha demostrado que Hus1 es fosforilado en respuesta al daño del ADN, un proceso que requiere genes de control de rad. Se cree que Rad9 es un gen supresor de tumores candidato porque se localiza en una región del cromosoma humano 11 que contiene varios loci supresores de tumores.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Rad1 Anticuerpo (D-6) Referencias:

1. HRad17, un homólogo humano del gen rad17 del punto de control de Schizosaccharomyces pombe, se sobreexpresa en el carcinoma de colon.  |  Bao, S., et al. 1999. Cancer Res. 59: 2023-8. PMID: 10232579
2. La fosforilación de Rad1 y Hus1 de Xenopus define una lectura para la activación de ATR que es independiente de Claspin y del extremo carboxi de Rad9.  |  Lupardus, PJ. and Cimprich, KA. 2006. Mol Biol Cell. 17: 1559-69. PMID: 16436514
3. La pinza Rad9-Hus1-Rad1 (9-1-1) activa la señalización del punto de control a través de TopBP1.  |  Delacroix, S., et al. 2007. Genes Dev. 21: 1472-7. PMID: 17575048
4. Las mutaciones de Rad1, rad10 y rad52 reducen el aumento de la longitud de la microhomología durante la recombinación ilegítima mediada por microhomología inducida por radiación en saccharomyces cerevisiae.  |  Chan, CY. and Schiestl, RH. 2009. Radiat Res. 172: 141-51. PMID: 19630519
5. Asociación de la abrazadera del punto de control Rad9-Rad1-Hus1 con la ADN glicosilasa MYH y el ADN.  |  Hwang, BJ., et al. 2015. DNA Repair (Amst). 31: 80-90. PMID: 26021743
6. Reparación por escisión de enlaces cruzados ADN-proteína topoisomerasa (TOP-DPC).  |  Sun, Y., et al. 2020. DNA Repair (Amst). 89: 102837. PMID: 32200233
7. La vía chk1 es necesaria para prevenir la mitosis tras la detención del ciclo celular en el'inicio'.  |  Carr, AM., et al. 1995. Curr Biol. 5: 1179-90. PMID: 8548290
8. Un homólogo humano del gen de control del punto de control rad9+ de Schizosaccharomyces pombe.  |  Lieberman, HB., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 13890-5. PMID: 8943031
9. Chk1 es una cinasa wee1 en el punto de control de daños en el ADN G2 que inhibe cdc2 por fosforilación Y15.  |  O'Connell, MJ., et al. 1997. EMBO J. 16: 545-54. PMID: 9034337
10. Conservación de la vía del punto de control Chk1 en los mamíferos: vinculación del daño del ADN a la regulación Cdk a través de Cdc25.  |  Sanchez, Y., et al. 1997. Science. 277: 1497-501. PMID: 9278511
11. Control mitótico y del punto de control G2: regulación de la unión de la proteína 14-3-3 por fosforilación de Cdc25C en serina-216.  |  Peng, CY., et al. 1997. Science. 277: 1501-5. PMID: 9278512
12. Hus1p, una proteína conservada del punto de control de la levadura de fisión, interactúa con Rad1p y se fosforila en respuesta al daño del ADN.  |  Kostrub, CF., et al. 1998. EMBO J. 17: 2055-66. PMID: 9524127

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Rad1 Antibody (D-6) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Rad1 Antibody (D-6) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Rad1 Anticuerpo (D-6) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Rad1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Rad1 Anticuerpo (D-6):

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El anticuerpo Rad1 preferido es el Anticuerpo Rad1 (G-6): sc-166495.