Date published: 2025-9-8

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(R/S)-Colchicine (CAS 209810-38-8)

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Nombres Alternativos:
N-[5,6,7,9-Tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide; (±)-Colchicine
Solicitud:
(R/S)-Colchicine es una mezcla racémica de colchicina
Número de CAS:
209810-38-8
Peso Molecular:
399.44
Fórmula Molecular:
C22H25NO6
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(R/S)-Colchicine es una colchicina racémica. Actúa como un inhibidor de ciertas enzimas, como las proteasas, fosfatasas y cinasas. Se ha demostrado que interactúa con los sitios activos de estas enzimas, lo que resulta en la inhibición de su actividad.


(R/S)-Colchicine (CAS 209810-38-8) Referencias

  1. Análisis del sitio de unión a la colchicina de la beta-tubulina.  |  Burns, RG. 1992. FEBS Lett. 297: 205-8. PMID: 1544399
  2. La colchicina afecta a la motilidad celular, la formación de patrones y la diferenciación de las células pedunculadas en Dictyostelium mediante la alteración de la señalización del calcio.  |  Poloz, Y. and O'Day, DH. 2012. Differentiation. 83: 185-99. PMID: 22381626
  3. Colchicina: ¿un vino viejo en una botella nueva?  |  Roubille, F., et al. 2013. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 12: 14-23. PMID: 23286287
  4. Efectos de la colchicina en el cerebro de mamíferos, desde roedores hasta monos rhesus.  |  Dasheiff, RM. and Ramirez, LF. 1985. Brain Res. 357: 47-67. PMID: 2412662
  5. Derivado de la colchicina como posible compuesto antiglioma.  |  Fang, KM., et al. 2015. J Neurooncol. 124: 403-12. PMID: 26239968
  6. Electrofilicidades y Unión Covalente a Proteínas de los Metabolitos de Desmetilación de la Colchicina.  |  Guo, X., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 296-302. PMID: 26845511
  7. Colchicina: un agente antiinflamatorio asequible para la aterosclerosis.  |  Thompson, PL. and Nidorf, SM. 2018. Curr Opin Lipidol. 29: 467-473. PMID: 30320614
  8. Intoxicación mortal por colchicina por ingestión de tubérculos de Gloriosa superba.  |  Gunasekaran, K., et al. 2019. BMJ Case Rep. 12: PMID: 31101749
  9. La inflamación podría ser el futuro de la reducción del riesgo cardiovascular: ¿Tiene la colchicina una indicación actual?  |  Whayne, TF. 2021. Am J Cardiovasc Drugs. 21: 1-10. PMID: 32356107
  10. Biosíntesis Total del Alcaloide Colchicina Fijador de Tubulina.  |  Nett, RS. and Sattely, ES. 2021. J Am Chem Soc. 143: 19454-19465. PMID: 34780686
  11. Interacciones moleculares en el sitio de unión de la colchicina en la tubulina: Una perspectiva desde la cristalografía de rayos X.  |  Wang, J., et al. 2022. Drug Discov Today. 27: 759-776. PMID: 34890803
  12. Una hipótesis sobre la inhibición neurosecretora de los mediadores del estrés por la colchicina en la prevención de los ataques de fiebre mediterránea familiar inducidos por el estrés.  |  Korkmaz, C., et al. 2022. Front Immunol. 13: 834769. PMID: 35251026
  13. La colchicina como modulador de la función plaquetaria: A Systematic Review.  |  Reddel, CJ., et al. 2022. Semin Thromb Hemost. 48: 552-567. PMID: 35882248
  14. Colchicina: Efectos terapéuticos emergentes en la fibrilación auricular al aliviar la fibrosis miocárdica en un modelo de rata.  |  Yue, H., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113573. PMID: 35987161
  15. La colchicina aumenta la carga tóxica intestinal al alterar la homeostasis del metaboloma fecal en ratones.  |  Shi, Y., et al. 2022. Chem Biol Interact. 368: 110193. PMID: 36179773

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R/S)-Colchicine, 50 mg

sc-394137
50 mg
$380.00