(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) (CAS 176763-62-5)
ENLACES RÁPIDOS
(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) es un intrigante compuesto organometálico que contiene cobalto y un anillo de ciclohexano. Como complejo organometálico, forma un compuesto de coordinación con un átomo de metal y un ligando a base de carbono. Este versátil compuesto tiene numerosas aplicaciones en la investigación científica. Su capacidad para unirse a sitios específicos en enzimas ha demostrado ser valiosa en el estudio de la inhibición de la actividad enzimática. Además, (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) ha sido fundamental en la exploración de interacciones proteína-proteína, formando complejos estables entre dos proteínas. Además, su utilidad se extiende al estudio del ADN y ARN, ya que puede unirse a sitios específicos en estos ácidos nucleicos, lo que resulta en la inhibición de la actividad. (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) ejerce su mecanismo de acción al unirse selectivamente a sitios específicos en proteínas, enzimas, ADN y ARN, lo que lleva a la formación de complejos estables. Esta unión inhibe efectivamente la función normal de la molécula objetivo, lo que permite investigaciones detalladas sobre su estructura, función e interacciones con otras moléculas.
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) (CAS 176763-62-5) Referencias
- Estrategia sintética para la preparación de copolímeros en bloque de poliéter quirales bicristalinos. | McGrath, AJ., et al. 2015. Polym Chem. 6: 1465-1473. PMID: 25914726
- Aminación C-H Alílica Lineal Aeróbica: Superación de la inhibición por benzoquinona. | Pattillo, CC., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 1265-72. PMID: 26730458
- Diseño, Síntesis y Evaluación de Análogos de la Irciniastatina: Simplificación del Núcleo Tetrahidropirano y de los Sustituyentes C(11). | Liu, Q., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1930-42. PMID: 26879056
- Acceso Sintético a la Familia de Macrólidos Mandelálidos: Desarrollo de una Estrategia Química de Relevo Aniónico. | Nguyen, MH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4287-4306. PMID: 29480727
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 1 g | sc-250835 | 1 g | $39.00 | |||
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 5 g | sc-250835A | 5 g | $126.00 | |||
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 25 g | sc-250835B | 25 g | $561.00 | |||
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 100 g | sc-250835C | 100 g | $1479.00 | |||
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 1 kg | sc-250835D | 1 kg | $6528.00 |