Date published: 2025-9-6

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(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol (CAS 56552-80-8)

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Nombres Alternativos:
(R)-Glycerol 1-benzyl ether; 3-O-Benzyl-sn-glycerol; 3-Benzyl-sn-glycerol
Número de CAS:
56552-80-8
Peso Molecular:
182.22
Fórmula Molecular:
C10H14O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (R)-(+)-3-benciloxi-1,2-propanodiol es un compuesto quiral de interés en el campo de la síntesis orgánica y la catálisis asimétrica. Su presencia como diol quiral lo convierte en un valioso componente básico para la construcción de moléculas orgánicas más complejas con una estereoquímica específica. Los investigadores utilizan este compuesto en la síntesis de varios copuestos y productos naturales en los que la introducción de la quiralidad es crucial. Además, el (R)-(+)-3-benciloxi-1,2-propanodiol se emplea a menudo en estudios centrados en el desarrollo de nuevos métodos de síntesis asimétrica, incluida la creación de auxiliares quirales y ligandos que se utilizan en reacciones enantioselectivas. Además, su grupo benciloxi puede ser un grupo protector que se elimina en determinadas condiciones, lo que permite una mayor funcionalización de la molécula de forma controlada.


(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol (CAS 56552-80-8) Referencias

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  4. Resolución quiral de monosacáridos como derivados de 1-fenil-3-metil-5-pirazolona mediante CE de intercambio de ligando utilizando anión borato como ion central del selector quiral.  |  Kodama, S., et al. 2006. Electrophoresis. 27: 4730-4. PMID: 17080489
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  6. Preparación selectiva de éteres monobencílicos de glicerilo mediante la reacción de condensación de glicerol con alcoholes bencílicos en presencia de catalizadores de zeolita.  |  Kubota, M., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 1057-62. PMID: 25213442
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  8. El glicidol, un valioso sustrato para la síntesis de éteres monoalquílicos de glicerilo: Un enfoque simplificado del ciclo de vida.  |  Ricciardi, M., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 2291-2300. PMID: 28376258
  9. Síntesis de 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina perdeuterada ([D82]POPC) y caracterización de su estructura de membrana de bicapa lipídica mediante reflectometría de neutrones.  |  Yepuri, NR., et al. 2016. Chempluschem. 81: 315-321. PMID: 31968790
  10. Marcos orgánicos porosos quirales y su aplicación en la enantioseparación.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Anal Methods. 13: 8-33. PMID: 33245740
  11. Preparación por crecimiento in situ de un nuevo marco covalente quiral de triazina en forma de microesferas para la enantioseparación por HPLC.  |  Liu, C., et al. 2023. Mikrochim Acta. 190: 238. PMID: 37222823
  12. Demostración de un enfoque convergente de los lípidos bisDenPC y bisSorbPC polimerizables por UV  |  Ian W. Jones, H.K. Hall Jr. 2011. Tetrahedron Letters. 52: 3699-3701.
  13. Papel de la mesoporosidad y la relación Si/Al en la eterificación catalítica de glicerol con alcohol bencílico utilizando zeolitas ZSM-5  |  Camino Gonzalez-Arellano a, Aida Grau-Atienza b, Elena Serrano b, Antonio A. Romero c, Javier Garcia-Martinez b, Rafael Luque c. 2015. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 406: 40-45.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol, 1 g

sc-253399
1 g
$175.00