Date published: 2025-10-30

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(R)-Ibuprofen (CAS 51146-57-7)

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Nombres Alternativos:
(αR)-α-Methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic Acid; (−)-Ibuprofen; (R)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid; (R)-Ibuprofen; R-(−)-p-Isobutylhydratropic Acid
Solicitud:
(R)-Ibuprofen es un inhibidor de Cox-1 y Cox-2
Número de CAS:
51146-57-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
206.28
Fórmula Molecular:
C13H18O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (R)-Ibuprofeno inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, concretamente las isoenzimas COX-1 y COX-2. Al hacerlo, impide la conversión del ácido araquidónico en prostaglandina H2, precursora de la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos. De este modo, impide la conversión del ácido araquidónico en prostaglandina H2, precursora de la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos. Esta inhibición provoca una disminución de la producción de prostaglandinas. El mecanismo de acción del (R)-Ibuprofeno implica la unión reversible al sitio activo de las enzimas COX, impidiendo así la formación del complejo enzima-sustrato. El (R)-Ibuprofeno puede tener un efecto sobre la síntesis de leucotrienos, aunque el mecanismo exacto no se conoce por completo.


(R)-Ibuprofen (CAS 51146-57-7) Referencias

  1. Efectos de los enantiómeros de ibuprofeno sobre el metabolismo intermediario de los hepatocitos y la respiración mitocondrial.  |  Knights, KM. and Drew, R. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 1291-6. PMID: 1417953
  2. Estudios mecanísticos sobre la inversión quiral metabólica del R-ibuprofeno en la rata.  |  Sanins, SM., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 405-10. PMID: 1676645
  3. El lugar de inversión del R(-)-ibuprofeno: estudios con preparaciones in situ de intestino/hígado perfundido aislado de rata.  |  Jeffrey, P., et al. 1991. J Pharm Pharmacol. 43: 715-20. PMID: 1682447
  4. Manejo renal y efectos del S(+)-ibuprofeno y el R(-)-ibuprofeno en el riñón perfundido aislado de rata.  |  Cox, PG., et al. 1991. Br J Pharmacol. 103: 1542-6. PMID: 1884108
  5. Farmacocinética de los enantiómeros de ibuprofeno en perros.  |  Beck, WS., et al. 1991. Chirality. 3: 165-9. PMID: 1911048
  6. Disposición estereoselectiva de ibuprofeno y flurbiprofeno en ratas.  |  Knihinicki, RD., et al. 1990. Chirality. 2: 134-40. PMID: 2252842
  7. Ensayo cromatográfico líquido de enantiómeros de ibuprofeno en plasma.  |  Mehvar, R., et al. 1988. Clin Chem. 34: 493-6. PMID: 3349598
  8. Una superficie D/L-arginina-calix[4]areno-Si ensamblada capa a capa para la discriminación macroscópica enantio-selectiva de (R)/(S)-ibuprofeno.  |  Li, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 5706-5709. PMID: 33982718
  9. Actualización sobre el ibuprofeno: artículo de revisión.  |  Busson, M. 1986. J Int Med Res. 14: 53-62. PMID: 3516751
  10. Inhibición equipotente por R(-)-, S(+)- e ibuprofeno racémico de la función de células polimorfonucleares humanas in vitro.  |  Villanueva, M., et al. 1993. Br J Clin Pharmacol. 35: 235-42. PMID: 8385973
  11. Inhibición diferencial de las isozimas de la prostaglandina endoperóxido sintasa (ciclooxigenasa) por la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos.  |  Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
  12. Efectos de los enantiómeros de ibuprofeno y sus tioésteres de coenzima A sobre las sintasas de endoperóxido de prostaglandina humanas.  |  Neupert, W., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 487-92. PMID: 9351505
  13. Farmacocinética clínica del ibuprofeno. Los primeros 30 años.  |  Davies, NM. 1998. Clin Pharmacokinet. 34: 101-54. PMID: 9515184

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R)-Ibuprofen, 200 mg

sc-200625
200 mg
$250.00