(R)-(+)-Glycidol (CAS 57044-25-4)
ENLACES RÁPIDOS
(R)-(+)-Glycidol se presenta como un epóxido quiral significativo empleado extensamente en el ámbito de la síntesis orgánica. Su versatilidad y utilidad como reactivo lo hacen invaluable para diversas transformaciones sintéticas. En el ámbito de la investigación científica, (R)-(+)-Glycidol encuentra aplicaciones de gran alcance. Su papel se extiende a ser un componente fundamental en la síntesis de compuestos quirales, incluyendo alcoholes, aminas y ácidos quirales. Además, (R)-(+)-Glycidol exhibe propiedades catalíticas, lo que permite su utilización para facilitar una gran cantidad de reacciones como la reacción de Diels-Alder y la epoxidación de alquenos. Como epóxido, (R)-(+)-Glycidol asume una estructura de anillo de tres miembros con un átomo de oxígeno. Esta configuración le confiere una alta reactividad, lo que le permite participar en una diversa gama de reacciones que abarcan adiciones, aperturas de anillo y reacciones de ciclo adición. Además, (R)-Glycidol puede servir como catalizador para varias reacciones, incluyendo la reacción de Diels-Alder y la epoxidación de alquenos.
(R)-(+)-Glycidol (CAS 57044-25-4) Referencias
- Síntesis estereoselectiva de microcarpálido. | Murga, J., et al. 2002. Org Lett. 4: 3447-9. PMID: 12323040
- Síntesis multigramo de la subunidad C29-C51 y finalización de la síntesis total de la altotirtina C (espongistatina 2). | Heathcock, CH., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12844-9. PMID: 14558833
- Ruta estereoselectiva al núcleo de ácido ezoaminuroico de las ezomicinas. | Khalaf, JK. and Datta, A. 2005. J Org Chem. 70: 6937-40. PMID: 16095320
- Síntesis enantioselectiva de N1999A2. | Ji, N., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 14825-7. PMID: 17105291
- Transesterificación enantioselectiva del glicidol catalizada por una nueva lipasa expresada a partir de Bacillus subtilis. | Wang, L., et al. 2010. Biotechnol Appl Biochem. 56: 1-6. PMID: 20397973
- Estudios de la síntesis de la providencina: construcción y ensamblaje de dos subunidades principales. | White, JD. and Jana, S. 2014. J Org Chem. 79: 700-10. PMID: 24364750
- Enantioselectividad quimisortiva de epóxidos quirales sobre Pd(111) modificado con ácido tartárico: enlace de tres puntos. | Mahapatra, M. and Tysoe, WT. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 5450-8. PMID: 25615560
- Síntesis Total de (+)-Criptocaryol A Utilizando una Secuencia de Ciclización/Reducción de Prins. | Brun, E., et al. 2015. J Org Chem. 80: 8668-76. PMID: 26270107
- Síntesis total de (+)-Goniodenina. | Ueda, T., et al. 2016. J Org Chem. 81: 12374-12381. PMID: 27978738
- Síntesis Total del Mediador Lipídico Antidiabético (Tipo 2) Protectin DX/PDX. | Sancéau, JY., et al. 2019. J Org Chem. 84: 495-505. PMID: 30586310
- Síntesis Total Asimétrica Divergente de los Cuatro Diastereómeros de Pestalotina a partir de (R)-Glicidol. | Moriyama, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31963564
- Reconocimiento quiral de dendrímeros homocirales de poli (amidoamina) sustituidos con glicidol R y S por células de queratinocitos (HaCaT) y carcinoma escamoso (SCC-15) in vitro. | Malinga-Drozd, M., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33801610
- Síntesis de dendrímeros PAMAM G3 biotinilados sustituidos con R-glicidol y celecoxib/simvastatina como fármacos reutilizados y evaluación de su mayor citotoxicidad aditiva para las líneas celulares cancerosas. | Wróbel, K., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35158983
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(R)-(+)-Glycidol, 1 g | sc-253406 | 1 g | $35.00 |