Estructura molecular de (R)-(-)-2-Octanol, Número CAS: 5978-70-1
(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1)
Nombres Alternativos:
(R)-(−)-Hexylmethylcarbinol
Número de CAS:
5978-70-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
130.23
Fórmula Molecular:
C8H18O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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(R)-(-)-2-Octanol, un alcohol quiral que posee formas enantioméricas, desempeña un papel fundamental en numerosas aplicaciones científicas. Sirve como un solvente versátil que facilita diversas reacciones, al mismo tiempo que actúa como un bloque de construcción quiral fundamental para la síntesis de compuestos diversos. Debido a sus excepcionales capacidades de enlace de hidrógeno, (R)-(-)-2-Octanol encuentra utilidad en el estudio de sistemas biológicos. Además, funciona como un notable selector quiral en cromatografía, permitiendo la separación y purificación de enantiómeros.
(R)-(−)-2-Octanol (CAS 5978-70-1) Referencias
- La estereoselectividad y las propiedades catalíticas de la 2-[(R)-2-Hidroxipropiltio]etanosulfonato deshidrogenasa de Xanthobacter autotrophicus están controladas por las interacciones entre los residuos de arginina C-terminal y el sulfonato de la coenzima M. | Clark, DD., et al. 2004. Biochemistry. 43: 6763-71. PMID: 15157110
- Conversión de alto rendimiento de (R)-2-octanol a partir del racemato correspondiente mediante estereoinversión utilizando Candida rugosa. | Nie, Y., et al. 2005. Biotechnol Lett. 27: 23-6. PMID: 15685415
- Caracterización funcional de alcohol oxidasas de Aspergillus terreus MTCC 6324. | Kumar, AK. and Goswami, P. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 72: 906-11. PMID: 16547701
- Reducción antiprelog de compuestos carbonílicos proquirales por Oenococcus oeni en un sistema bifásico. | Hu, J. and Xu, Y. 2006. Biotechnol Lett. 28: 1115-9. PMID: 16794770
- Purificación y caracterización de una alcohol deshidrogenasa anti-Prelog de Oenococcus oeni que reduce la 2-octanona a (R)-2-octanol. | Meng, F. and Xu, Y. 2010. Biotechnol Lett. 32: 533-7. PMID: 20035369
- Nueva herramienta quiral, (R)-2-octanol deshidrogenasa, de Pichia finlandica: purificación, clonación genética y aplicación para α-haloalcoholes ópticamente activos. | Yamamoto, H. and Kudoh, M. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 8087-96. PMID: 23274959
- Combinación de disolvente eutéctico profundo y líquido iónico para mejorar la reducción biocatalítica de 2-octanona con célula de Acetobacter pasteurianus GIM1.158. | Xu, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26158. PMID: 27185089
- Propiedades electrónicas de la función nitrosamina. | Lyle, RE., et al. 1978. IARC Sci Publ (1971). 99-107. PMID: 680749
- Cinética de las reacciones de transferencia de acilo en medios orgánicos catalizadas por la lipasa B de Candida antarctica. | Martinelle, M. and Hult, K. 1995. Biochim Biophys Acta. 1251: 191-7. PMID: 7669809
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(R)-(−)-2-Octanol, 5 g | sc-250847 | 5 g | $123.00 |