Quinoline-8-carbaldehyde (CAS 38707-70-9)
ENLACES RÁPIDOS
La quinolina-8-carbaldehído es un compuesto químico que funciona como intermediario clave en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Su mecanismo de acción implica la participación en una serie de reacciones químicas, como procesos de condensación, oxidación y reducción. En el contexto experimental, la quinoleína-8-carbaldehído sirve como bloque de construcción versátil para la creación de diversas estructuras moleculares, permitiendo la formación de moléculas orgánicas complejas. Su papel funcional radica en su capacidad para someterse a transformaciones químicas específicas, dando lugar a la producción de compuestos novedosos con aplicaciones potenciales en diversos campos de investigación. A nivel molecular, la quinolina-8-carbaldehído interactúa con otros reactivos para facilitar la formación de nuevos enlaces químicos, contribuyendo así al desarrollo de moléculas innovadoras con fines experimentales. Su mecanismo de acción implica la participación en vías sintéticas que conducen a la generación de diversas entidades químicas, ampliando el alcance de la investigación en química orgánica.
Quinoline-8-carbaldehyde (CAS 38707-70-9) Referencias
- Oxidación de 6- y 8-metilquinolinas mediante iluminación UV en presencia de un polvo de fotocatalizador TiO2. | Navío, JA., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 133-5. PMID: 12659129
- Arilación Catalítica C(sp(3))-H de Aminas Primarias Libres con un Grupo Directivo exo Generado In Situ. | Xu, Y., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9084-7. PMID: 27276342
- Un complejo pentacoordinado de norbornenil-acil-rodio(iii) como probable intermediario en la hidroacilación catalítica del norbornadieno. | Almenara, N., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 18502-18509. PMID: 27774563
- Los nucleósidos trifosfatos modificados existen en los mamíferos. | Jiang, HP., et al. 2018. Chem Sci. 9: 4160-4167. PMID: 29780546
- Complejos de cobre(ii) basados en ligandos Schiff-base derivados de quinolina: síntesis, caracterización, capacidad de unión HSA/ADN y actividad anticancerígena. | Hu, K., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 1663-1672. PMID: 30429971
- Mejora de la cinética de los procesos de intercambio de hidrazonas: estudio experimental y computacional. | Higgs, PL., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3218-3224. PMID: 30840013
- Complejos acílicos cíclicos de paladio(II). Síntesis y espectroscopia de RMN de complejos acílicos derivados de quinolina-8-carbaldehído y 2-(dimetilamino)benzaldehído. | C.G. Anklin, P.S. Pregosin. 1983. Journal of Organometallic Chemistry. 243: 101-109.
- Transformaciones de bases schiff derivadas de quinolina-8-carbaldehído. Síntesis de quinolinas C-8 sustituidas | Nüket Ocal, ÇIgdem Yolaçan, ŞEniz Kaban, Vargas M. Leonor, Vladimir Kouznetsov. 2001. Journal of Heterocyclic Chemistry. 38: 233-236.
- Funcionalización versus mineralización de algunos compuestos N-heterocíclicos mediante iluminación UV en presencia de fotocatalizadores TiO2 dopados y no dopados con hierro. | J.A. Navío a, M. Macias a, M. Garcia-Gómez b, M.A. Pradera b. 2008. Applied Catalysis B: Environmental. 82: 225-232.
- Síntesis y aplicación de nuevos ligandos de iminopiridina en la alquilación alílica enantioselectiva catalizada por paladio | Maurizio Solinas a, Barbara Sechi a, Giorgio Chelucci b, Salvatore Baldino b, José R. Pedro c, Gonzalo Blay c. 2014. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 385: 73-77.
- Reacciones de quinolina-2(6,8)-carbaldehídos con arenos por la acción de diversos ácidos de Brønsted o Lewis: síntesis de diarilmetilquinolinas | Marina А. Borisova, Dmitry S. Ryabukhin & Aleksander V. Vasilyev. 2020. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 56: 964–967.
- Acoplamiento cruzado catalizado por rodio(III) de ylides de sulfoxonio con quinolina-8-carboxaldehídos para la síntesis de quinolina-1,3-diketonas | Xue-Li Lyu, Shi-Sheng Huang, Dr. Yuan-Qiong Huang, Prof. Dr. Hong-Jian Song, Prof. Dr. Yu-Xiu Liu, Prof. Dr. Yong-Qiang Li, Prof. Dr. Shao-Xiang Yang, Prof. Dr. Qing-Min Wang. 2021. Asian Journal of Organic Chemistry. 10: 176-179.
- Experimental and DFT studies on Hexacoordinated acyl(alkyl)and Pentacooordinated Hydroxyalkyl(phosphinite)erhodium(III). Hidrólisis catalítica del amoníaco borano | Dr. Susan Azpeitia, Dr. Claudio Mendicute-Fierro, Dr. Miguel A. Huertos, Dr. Antonio Rodríguez-Diéguez, Dr. José M. Seco, Dr. Antonio J. Mota, Prof. Dr. María A. Garralda. 2021. European Journal of Inorganic Chemistry. 2021: 879-891.
- Adaptación Constitucional Impulsada por Iones Metálicos en la Organometátesis Covalente Dinámica C=C/C=N | Dr. Ruirui Gu, Prof. Dr. Jean-Marie Lehn. 2021. Chemistry – An Asian Journal. 16: 44-48.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Quinoline-8-carbaldehyde, 1 g | sc-272135 | 1 g | $122.00 |