Date published: 2025-12-18

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Quininone (CAS 84-31-1)

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Nombres Alternativos:
(8α)-6′-Methoxy-cinchonan-9-one; ICQ 15
Número de CAS:
84-31-1
Peso Molecular:
322.40
Fórmula Molecular:
C20H22N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La quinona funciona como portador de electrones en diversas reacciones redox dentro de aplicaciones experimentales. Actúa como coenzima en sistemas biológicos, participando en procesos de transferencia de electrones. El mecanismo de acción de la quinona consiste en aceptar y donar electrones, facilitando así la transferencia de energía en la respiración celular y la fotosíntesis. A nivel molecular, interactúa con varias enzimas y proteínas para mediar en las cadenas de transporte de electrones, desempeñando un papel en la generación de trifosfato de adenosina (ATP) en las células. Su participación en las reacciones redox permite la conversión de la energía química en una forma que puede ser utilizada por las células para diversos procesos metabólicos.


Quininone (CAS 84-31-1) Referencias

  1. La sobreexpresión nuclear de la actividad NADH:citocromo b5 reductasa aumenta la citotoxicidad de la mitomicina C (MC) y el número total de aductos MC-ADN en células de ovario de hámster chino.  |  Holtz, KM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5029-34. PMID: 12424239
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  3. Radioinmunoanálisis para la determinación cuantitativa de quinina en tejidos vegetales cultivados.  |  Robins, RJ., et al. 1984. Planta Med. 50: 235-8. PMID: 17340302
  4. Rabe descanse en paz: confirmación de la conversión rabe-kindler de D-quinotoxina en quinina: afirmación experimental de la síntesis total formal de Woodward-Doering de la quinina.  |  Smith, AC. and Williams, RM. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 1736-40. PMID: 18236503
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  8. Adición de H-fosfonatos a compuestos carbonílicos derivados de la quinina. Un inesperado reordenamiento fosfonato-fosfato C9 y eliminación intramolecular en tándem de piperidina.  |  Górecki, L., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 883-9. PMID: 24778744
  9. Identificación de nuevos ionóforos activos contra el virus de La Crosse mediante un cribado antiviral rápido.  |  Sandler, ZJ., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32284379
  10. Efecto del pH del Medio y de la Luz sobre la Producción de Quinidina en Cinchona calisaya Wedd. Hongos Endofíticos.  |  Rahmawati, I., et al. 2021. Turk J Pharm Sci. 18: 124-132. PMID: 33900523
  11. Caracterización de una cepa endofítica Talaromyces assiutensis, CPEF04 con evaluación del medio de producción de pigmentos rojos extracelulares con propiedades antimicrobianas y anticancerígenas.  |  Mishra, RC., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 665702. PMID: 34421835
  12. Aislamiento e identificación de la quininona de Cinchona ledgeriana.  |  Crooks, PA. and Robinson, B. 1970. J Pharm Pharmacol. 22: 469-70. PMID: 4396117
  13. Análisis de alcaloides de quina mediante cromatografía líquida de alta resolución. Aplicación al análisis de gluconato de quinidina y sulfato de quinidina y sus formas farmacéuticas.  |  Smith, E. 1984. J Chromatogr. 299: 233-44. PMID: 6490780

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Quininone, 250 mg

sc-476983
250 mg
$270.00

Quininone, 2.5 g

sc-476983A
2.5 g
$3060.00