QDPR Anticuerpo (B-1): sc-376218
- QDPR Anticuerpo B-1 es un monoclonal de ratón IgG1 κ QDPR Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 11-244 localizados en el C-terminus de origen QDPR of human
- QDPR Anticuerpo (B-1) es recomendado para detectar QDPR de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- QDPR Anticuerpo (B-1) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de QDPR (B-1): sc-376218.
- m-IgGκ BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para QDPR Anticuerpo (B-1) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con QDPR Anticuerpo (B-1)(ver información de pedido más abajo). Para otros conjugados m-IgGκ BP, consulte nuestra lista completa de proteínas de unión a IgG de ratón.
ENLACES RÁPIDOS
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El anticuerpo QDPR (B-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína QDPR de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. QDPR (quinoid dihydropteridine reductase), también conocida como DHPR (dihydropteridine reductasae) o PKU2, es un miembro de la familia de enzimas de deshidrogenasas/reductasas de cadena corta (SDR). Funcionando como un homodímero, QDPR juega un papel importante en el reciclaje de tetrahidrobiopterina (BH4), un cofactor esencial para la hidroxilación de los aminoácidos aromáticos (triptófano, tirosina y fenilalanina). Más específicamente, QDPR cataliza la regeneración de BH4 a partir de quinonoid dihidrobiopterina (qBH2), el producto generado a partir de las reacciones de hidroxilación. Las mutaciones en el gen que codifica QDPR pueden llevar a la fenilcetonuria II (también llamada PK2 o deficiencia de dihidropteridina reductasa), un trastorno que resulta de la depleción de dopamina, epinefrina y serotonina debido al reciclaje defectuoso de BH4. Los síntomas de PK2 incluyen hiperfenilalaninemia, hipotonía axial, hipertonía del tronco, microcefalia y termogénesis anormal.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
QDPR Anticuerpo (B-1) Referencias:
- Análisis molecular de 16 familias turcas con deficiencia de DHPR mediante electroforesis en gel de gradiente desnaturalizante (DGGE). | Romstad, A., et al. 2000. Hum Genet. 107: 546-53. PMID: 11153907
- Evaluación de un feto con riesgo de deficiencia de dihidropteridina reductasa mediante análisis directo de mutaciones utilizando electroforesis en gel de gradiente desnaturalizante. | Kalkanoglu, HS., et al. 2001. Prenat Diagn. 21: 868-70. PMID: 11746132
- Mutaciones en los genes metabolizadores de BH4 GTP ciclohidrolasa I, 6-piruvoil-tetrahidropterina sintasa, sepiapterina reductasa, carbinolamina-4a-deshidratasa y dihidropteridina reductasa. | Thöny, B. and Blau, N. 2006. Hum Mutat. 27: 870-8. PMID: 16917893
- Genética molecular de la deficiencia de tetrahidrobiopterina (BH4) en la población maltesa. | Farrugia, R., et al. 2007. Mol Genet Metab. 90: 277-83. PMID: 17188538
- Localización física y genética del gen de la quinonoide dihidropteridina reductasa (QDPR) en el brazo corto del cromosoma 4. | MacDonald, ME., et al. 1987. Somat Cell Mol Genet. 13: 569-74. PMID: 2889272
- Localización del gen de la dihidropteridina reductasa humana en la banda p15.3 del cromosoma 4 mediante hibridación in situ. | Brown, RM. and Dahl, HH. 1987. Genomics. 1: 67-70. PMID: 3666748
- Dos nuevas mutaciones en el gen de la dihidropteridina reductasa en pacientes con deficiencia de tetrahidrobiopterina. | Dianzani, I., et al. 1993. J Med Genet. 30: 465-9. PMID: 8326489
- Deficiencia de dihidropteridina reductasa: estructura física del gen QDPR, identificación de dos nuevas mutaciones y correlaciones genotipo-fenotipo. | Dianzani, I., et al. 1998. Hum Mutat. 12: 267-73. PMID: 9744478
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
QDPR Anticuerpo (B-1) | sc-376218 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de QDPR (B-1): m-IgGκ BP-HRP | sc-522879 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
QDPR Anticuerpo (B-1) AC | sc-376218 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
QDPR Anticuerpo (B-1) HRP | sc-376218 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
QDPR Anticuerpo (B-1) FITC | sc-376218 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
QDPR Anticuerpo (B-1) PE | sc-376218 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
QDPR Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 488 | sc-376218 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
QDPR Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 546 | sc-376218 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
QDPR Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 594 | sc-376218 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
QDPR Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 647 | sc-376218 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
QDPR Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 680 | sc-376218 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
QDPR Anticuerpo (B-1) Alexa Fluor® 790 | sc-376218 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |