Date published: 2025-9-12

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Pyridomycin (CAS 18791-21-4)

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Nombres Alternativos:
U24544; Antibiotic U24544; Erizomycin
Solicitud:
Pyridomycin es un potente antibiótico activo contra las micobacterias
Número de CAS:
18791-21-4
Peso Molecular:
540.56
Fórmula Molecular:
C27H32N4O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La piridomicina, un producto natural aislado del Streptomyces pyridomyceticus, ha suscitado un gran interés científico debido a sus singulares mecanismos de acción y a su papel como herramienta de investigación en el estudio de la bioquímica y la genética bacterianas. El compuesto se dirige específicamente a la enzima bacteriana ARN polimerasa dependiente de ADN, esencial para la síntesis de ARN. La piridomicina se une a esta enzima, inhibiendo así la fase de iniciación de la transcripción del ARN. Esta acción es especialmente valiosa en estudios centrados en la regulación transcripcional y la identificación de nuevas dianas antibacterianas. En la investigación científica, la piridomicina sirve de compuesto modelo para comprender la interacción entre las moléculas pequeñas y la ARN polimerasa. Los estudios estructurales, que incluyen la cristalografía de rayos X y el acoplamiento molecular, se han utilizado ampliamente para explicar el modo de unión de la piridomicina, proporcionando información sobre las interacciones moleculares detalladas que rigen su actividad inhibidora. Estos conocimientos son cruciales para el diseño de nuevos inhibidores que imiten o potencien la acción de la piridomicina.


Pyridomycin (CAS 18791-21-4) Referencias

  1. Estudios de degradación de la piridomicina; estudios químicos sobre antibióticos de Streptomyces. V.  |  MAEDA, K. 1957. J Antibiot (Tokyo). 10: 94-106. PMID: 13449017
  2. Identificación y caracterización del grupo de genes biosintéticos de piridomicina de Streptomyces pyridomyceticus NRRL B-2517.  |  Huang, T., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 20648-57. PMID: 21454714
  3. La piridomicina tiende puentes entre las cavidades de unión del NADH y del sustrato de la enoil reductasa InhA.  |  Hartkoorn, RC., et al. 2014. Nat Chem Biol. 10: 96-8. PMID: 24292073
  4. Caracterización Funcional de PyrG, un Módulo Inusual de Péptido Sintetasa Noribosomal de la Vía Biosintética de la Piridomicina.  |  Huang, T., et al. 2016. Chembiochem. 17: 1421-5. PMID: 27197800
  5. Síntesis y Estudios de Relación Estructura-Actividad de Análogos Modificados C2 del Producto Natural Antimicobacteriano Piridomicina.  |  Kienle, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1105-1131. PMID: 31904960
  6. Productos naturales para microbios y enfermedades infecciosas: panorama general de fuentes, compuestos y diversidades químicas.  |  Luo, L., et al. 2022. Sci China Life Sci. 65: 1123-1145. PMID: 34705221
  7. La Caracterización de la Piridomicina B Revela la Formación de Grupos Funcionales en la Piridomicina Antimicobacteriana.  |  Huang, T., et al. 2022. Appl Environ Microbiol. 88: e0203521. PMID: 35108072
  8. PyrZ, homólogo bifuncional de NadC, cataliza la formación de ácido nicotínico en la biosíntesis de piridomicina.  |  Zhou, Z., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 141-150. PMID: 36517246
  9. Un nuevo conjugado natural de antibiótico sideróforo revela un enfoque químico del acoplamiento de macromoléculas.  |  Caradec, T., et al. 2023. ACS Cent Sci. 9: 2138-2149. PMID: 38033789
  10. Química de la piridomicina.  |  Ogawara, H., et al. 1968. Chem Pharm Bull (Tokyo). 16: 679-87. PMID: 5677624

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pyridomycin, 500 µg

sc-397315
500 µg
$315.00

Pyridomycin, 2.5 mg

sc-397315A
2.5 mg
$1100.00