PX-866 (CAS 502632-66-8)
ENLACES RÁPIDOS
El PX-866 es un compuesto muy utilizado en la investigación bioquímica debido a su actividad inhibidora contra una clase específica de enzimas. Es especialmente útil en estudios que exploran las vías de transducción de señales, donde ayuda a diseccionar el papel de estas enzimas en la comunicación celular y los mecanismos de respuesta. El PX-866 proporciona a los investigadores una herramienta para investigar las consecuencias de la inhibición enzimática en la proliferación, supervivencia y diferenciación celular en diversos tipos de células. Este compuesto también se utiliza en el estudio de la angiogénesis y su papel en el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos. Además, el PX-866 es de interés en el campo de la investigación del cáncer, donde se utiliza para comprender los fundamentos moleculares del crecimiento tumoral y la metástasis. Los investigadores pueden emplear este compuesto para evaluar cómo la inhibición de enzimas específicas afecta a la viabilidad y el comportamiento de las células cancerosas, lo que puede contribuir a la identificación de posibles dianas para nuevas vías de investigación.
PX-866 (CAS 502632-66-8) Referencias
- Acción combinada del compuesto dinuclear de platino BBR3610 con el inhibidor de PI3-K PX-866 en el glioblastoma. | Gwak, HS., et al. 2011. Int J Cancer. 128: 787-96. PMID: 20473884
- Un ensayo multicéntrico de fase I de PX-866, un inhibidor oral irreversible de la fosfatidilinositol 3-cinasa, en pacientes con tumores sólidos avanzados. | Hong, DS., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 4173-82. PMID: 22693357
- Estudio multicéntrico de fase 1 de PX-866 en combinación con docetaxel en pacientes con tumores sólidos avanzados. | Bowles, DW., et al. 2013. Br J Cancer. 109: 1085-92. PMID: 23942080
- Estudio multicéntrico de fase 1 de PX-866 y cetuximab en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico o carcinoma de células escamosas recurrente/metastásico de cabeza y cuello. | Bowles, DW., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 1197-203. PMID: 24916771
- Ensayo aleatorizado de fase 2 de Docetaxel con o sin PX-866, un inhibidor oral irreversible de la fosfatidilinositol 3-cinasa, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico recidivante o metastásico. | Levy, B., et al. 2014. J Thorac Oncol. 9: 1031-1035. PMID: 24926548
- Ensayo aleatorizado de fase II de cetuximab con o sin PX-866, un inhibidor oral irreversible de la fosfatidilinositol 3-cinasa, en pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico. | Jimeno, A., et al. 2015. Ann Oncol. 26: 556-61. PMID: 25524478
- Ensayo aleatorizado de fase 2 de docetaxel con o sin PX-866, un inhibidor oral irreversible de la fosfatidilinositol 3-cinasa, en pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello recidivante o metastásico. | Jimeno, A., et al. 2015. Oral Oncol. 51: 383-8. PMID: 25593016
- Estudio de fase II de PX-866 en glioblastoma recurrente. | Pitz, MW., et al. 2015. Neuro Oncol. 17: 1270-4. PMID: 25605819
- La combinación de PX-866 y raloxifeno disminuye la fosforilación de Rb, la transcripción de ciclina E2 y la proliferación de las células de cáncer de mama MCF-7. | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. J Cell Biochem. 117: 1688-96. PMID: 26660119
- Regulación a la baja de la transcripción de hTERT y ciclina D1 a través de las vías PI3K/Akt y TGF-β en células de cáncer MCF-7 con PX-866 y raloxifeno. | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. Exp Cell Res. 344: 95-102. PMID: 27017931
- Ensayo aleatorizado de fase II de cetuximab con o sin PX-866, un inhibidor oral irreversible de la fosfatidilinositol 3-cinasa, en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico. | Bowles, DW., et al. 2016. Clin Colorectal Cancer. 15: 337-344.e2. PMID: 27118441
- Estudio multicéntrico de fase I que evalúa la inhibición dual de PI3K y BRAF con PX-866 y vemurafenib en pacientes con tumores sólidos avanzados mutantes de BRAF V600. | Yam, C., et al. 2018. Clin Cancer Res. 24: 22-32. PMID: 29051322
- Estudio de fase II de PX-866 en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración recurrente o metastásico: Estudio IND205 del Grupo Canadiense de Ensayos sobre el Cáncer. | Hotte, SJ., et al. 2019. Clin Genitourin Cancer. 17: 201-208.e1. PMID: 31056399
- La inhibición de la fosfatidilinositol 3-quinasa por PX-866 suprime la autofagia inducida por temozolomida y promueve la apoptosis en células de glioblastoma. | Harder, BG., et al. 2019. Mol Med. 25: 49. PMID: 31726966
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PX-866, 1 mg | sc-396764 | 1 mg | $146.00 | |||
PX-866, 5 mg | sc-396764A | 5 mg | $282.00 |