
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PUS1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-425110 | 20 µg | $397.00 | |||
PUS1 Plásmido HDR (m) | sc-425110-HDR | 20 µg | $445.00 |
Pus1 codifica la pseudouridina sintasa 1 (PUS1), una enzima conservada que modifica ARN y cataliza la pseudouridilación específica de sitio en múltiples sustratos de ARN, incluidos los ARNt y otros ARN no codificantes. Esta modificación favorece la estabilidad estructural del ARN, la fidelidad de la decodificación y una traducción eficiente, vinculando la actividad de PUS1 con la homeostasis de la expresión génica mitocondrial y citosólica. La alteración de la capacidad de pseudouridilación se ha asociado con disrupciones de la función mitocondrial, la proteostasis y las respuestas celulares al estrés, lo que convierte a PUS1 en una diana relevante para estudiar la regulación epitranscriptómica del ARN en modelos de enfermedades metabólicas y neuromusculares.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO PUS1 (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción selectiva del gen Pus1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido del conjunto coexpresa un ARN guía específico (sgRNA) único, dirigido a un sitio distinto dentro del locus Pus1, junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes, y codifica GFP para permitir la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito. Esta estrategia multiguía aumenta la probabilidad de inducir desplazamientos de marco de lectura o deleciones que produzcan una inactivación funcional, ofreciendo una alternativa más robusta a los enfoques de guía única. Las DSB inducidas en múltiples sitios se resuelven mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ) o, cuando se utiliza con la plantilla donante HDR incluida, mediante reparación dirigida por homología (HDR) en un sitio diana definido dentro del locus.
Cuando se utiliza junto con el donante HDR que expresa RFP, la fluorescencia de GFP y RFP puede utilizarse conjuntamente para distinguir las poblaciones de células transfectadas de las editadas, lo que agiliza los flujos de trabajo de clasificación y selección de clones basados en citometría de flujo.
Para aplicaciones que requieren clones knockout confirmados y seleccionables, el plásmido HDR PUS1 (m) incluye un constructo donante HDR que contiene un casete de resistencia a la puromicina (PuroR) y un reportero de proteína fluorescente roja (RFP), flanqueado por brazos de homología específicos de un sitio diana definido Pus1.
Cuando se cotransfecciona con el plásmido PUS1 CRISPR/Cas9 KO (m):
La construcción donante HDR cuenta con sitios loxP que flanquean el casete de selección PuroR-RFP para permitir la eliminación limpia del marcador tras la confirmación del clon. La expresión transitoria de la recombinasa Cre a través del vector Cre: sc-418923 incluido extirpa el casete, dejando un sitio loxP residual mínimo dentro del locus Pus1 y eliminando posibles efectos de confusión en los ensayos posteriores.
Este enfoque en dos pasos:
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.