Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PTIO (CAS 18390-00-6)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (6)

Nombres Alternativos:
2-Phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide
Solicitud:
PTIO es un eliminador de radicales de óxido nítrico (NO) utilizado para inhibir los efectos fisiológicos del NO
Número de CAS:
18390-00-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
233.29
Fórmula Molecular:
C13H17N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

PTIO, 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolinooxil-1-oxil-3-óxido, es un compuesto radical estable usado para capturar y desviar radicales NO. La reacción entre PTIO y NO produce NO2 y derivados de 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolino-1-oxil. Esta reacción se puede monitorear con espectroscopía de resonancia magnética electrónica. Se ha demostrado que PTIO y su derivado soluble en agua Carboxy-PTIO (sc-200352) bloquean muchas acciones biológicas mediadas por NO. Se describe que la reacción de PTIO con NO suprime la patogenicidad del NO excesivamente producido en el shock endotóxico e inhibe la relajación vascular dependiente del endotelio mediada por NO en un sistema ex vivo. Los efectos vasorrelajantes del NO en el músculo liso de la aorta de conejo fueron inhibidos por ambos compuestos de PTIO y se demostró que Carboxy-PTIO inhibe la vasorrelajación casi dos veces más fuertemente que los inhibidores de la síntesis de NO N-omega-nitro-L-arginina y N-omega-monometil-L-arginina. La permeabilidad vascular tumoral inducida por NO también fue bloqueada por los compuestos de PTIO. Los compuestos radicales PTIO extinguen directamente el NO celular sin afectar la actividad de la NOS (sintasa de ácido nítrico), lo que distingue este mecanismo de acción de otros métodos de perturbación de NO.


PTIO (CAS 18390-00-6) Referencias

  1. Reacciones de PTIO y carboxi-PTIO con *NO, *NO2 y O2-*.  |  Goldstein, S., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 50949-55. PMID: 12954619
  2. La diaforasa puede metabolizar algunos vasorrelajantes a NO y eliminar el efecto de barrido de NO del 2-fenil-4,4,5,5,-tetrametilimidazolina-1-oxil-3-óxido (PTIO).  |  Bartík, P., et al. 2004. Physiol Res. 53: 615-20. PMID: 15588129
  3. Netrin-1 induce la angiogénesis a través de un mecanismo feed-forward ERK1/2-eNOS dependiente de DCC.  |  Nguyen, A. and Cai, H. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 6530-5. PMID: 16611730
  4. La lipoamida deshidrogenasa y la diaforasa catalizaron la conversión de algunos donantes de NO en NO y la reducción del secuestrador de NO 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-oxil-3-óxido (PTIO).  |  Stibingerová, A., et al. 2009. Gen Physiol Biophys. 28: 384-90. PMID: 20097961
  5. 2-Phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-Oxide (PTIO-) Radical Scavenging: Un nuevo y sencillo ensayo antioxidante in vitro.  |  Li, X. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6288-6297. PMID: 28689421
  6. 2-Phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-oxide Radical (PTIO-) Trapping Activity and Mechanisms of 16 Phenolic Xanthones.  |  Li, X., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29997352
  7. Efecto del pH y Mecanismos Químicos de la Higenamina Antioxidante.  |  Xie, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30158440
  8. Un gran efecto cinético isotópico en la reacción del ácido ascórbico con el 3-óxido de 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-oxilo (PTIO˙) en soluciones tampón acuosas.  |  Nakanishi, I., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 11505-11507. PMID: 32945829
  9. Efecto vasodilatador de la carboxi-2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-oxil en la circulación coronaria: estudios in vivo e in vitro.  |  Tsunoda, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 262: 55-63. PMID: 7813579
  10. Múltiples funciones del óxido nítrico en fisiopatología y microbiología: análisis mediante un nuevo eliminador de óxido nítrico.  |  Maeda, H., et al. 1994. J Leukoc Biol. 56: 588-92. PMID: 7964166
  11. Efectos terapéuticos del N-óxido de imidazolineoxilo contra el shock endotoxínico a través de su actividad barredora directa del óxido nítrico.  |  Yoshida, M., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 202: 923-30. PMID: 8048966
  12. Acción antagonista de los N-óxidos de imidazolineoxilo contra el factor relajante derivado del endotelio/.NO a través de una reacción radical.  |  Akaike, T., et al. 1993. Biochemistry. 32: 827-32. PMID: 8422387
  13. La depleción de óxido nítrico provoca alteraciones del ciclo celular, apoptosis y estrés oxidativo en las células pulmonares.  |  Janssen, YM., et al. 1998. Am J Physiol. 275: L1100-9. PMID: 9843847

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PTIO, 25 mg

sc-202782
25 mg
$56.00

PTIO, 100 mg

sc-202782A
100 mg
$158.00