Plásmido Doble Nickase (h) PRX II: sc-401330-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PRX II consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PRX II (h) y el plásmido de doble nickasa PRX II (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a PRDX2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PRX II Anticuerpo (A-2): sc-515428
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PRX II | sc-401330-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) PRX II | sc-401330-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRDX2 codifica la peroxirredoxina 2 (PRX II), una peroxidasa dependiente de tioles que reduce el peróxido de hidrógeno y los hidroperóxidos orgánicos utilizando el sistema de tioredoxina para mantener la homeostasis redox. Al moldear gradientes locales de H2O2, la PRX II modula la señalización sensible al estado redox, lo que influye en la dinámica de las vías MAPK y NF-κB, la S‑glutationilación de proteínas y las respuestas al estrés oxidativo. En células humanas, la PRX II contribuye a la integridad de los eritrocitos y a programas citoprotectores más amplios al limitar el daño macromolecular impulsado por ROS y al regular la apoptosis y la señalización inflamatoria. La alteración de la expresión o la actividad de PRDX2 se ha asociado con contextos de estrés oxidativo y señalización redox desregulada observados en modelos de biología del cáncer, neuroinflamación y enfermedades cardiometabólicas, lo que respalda su uso como un nodo mecanístico en la investigación de vías redox.
PRX II El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PRDX2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PRDX2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PRDX2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PRDX2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.