PRP8 Anticuerpo (F-6): sc-55534
- PRP8 Anticuerpo (F-6) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 3 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- criado contra 2036-2335 mapeo en el C-terminus de PRP8 de human origen
- recomendado para detectarPRP8 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para PRP8 Anticuerpo (F-6) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con PRP8 Anticuerpo (F-6) (ver información de pedido más abajo).
PRP8, también designado como factor de empalme de pre-ARNm 8, es una proteína nuclear altamente conservada y un componente central del núcleo catalítico del esplenoma, donde puede estar involucrado en varias reorganizaciones moleculares. PRP8, que se expresa ampliamente, desempeña un papel en reacciones de transesterificación que regulan el empalme del pre-ARNm inducido por el esplenoma. Específicamente, PRP8 interactúa con el dinucleótido GU en el sitio de empalme 5' (5'SS) y forma un enlace cruzado inducible por UV específico. También interactúa funcionalmente con el 3'SS, afectando la eficiencia del segundo paso catalítico. PRP8 puede desempeñar un papel en el primer paso de transesterificación, ya que las mutaciones de PRP8 que prohíben la regulación negativa de PRP28 o PRP44/Brr2 bloquean posteriormente la activación de U4. Además, PRP8 interactúa con una región conservada de U6 que es instrumental en la formación del núcleo catalítico del esplenoma.
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PRP8 Anticuerpo (F-6) Referencias:
- El factor de empalme Prp8 gobierna el desenrollamiento del ARN U4/U6 durante la activación del espliceosoma. | Kuhn, AN., et al. 1999. Mol Cell. 3: 65-75. PMID: 10024880
- Funciones de la proteína PRP8 en el ensamblaje de complejos de splicing. | Brown, JD. and Beggs, JD. 1992. EMBO J. 11: 3721-9. PMID: 1396567
- Los motivos IV y V del factor de empalme Prp22 son importantes para el desenrollamiento del ARN, y los mutantes de Prp22 defectuosos para la helicasa están suprimidos por Prp8. | Schneider, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 8617-26. PMID: 14688266
- Estructura cristalina del dominio C-terminal del factor de splicing Prp8 portador de mutantes de retinosis pigmentaria. | Zhang, L., et al. 2007. Protein Sci. 16: 1024-31. PMID: 17473007
- Las mutaciones en el snRNA U5 provocan alteraciones en el empalme de subconjuntos de pre-mRNAs y una menor estabilidad de la Prp8. | Kershaw, CJ., et al. 2009. RNA. 15: 1292-304. PMID: 19447917
- Un cambio conformacional en PRP8 media la coordinación de iones metálicos que promueve la ligación de exones de pre-ARNm. | Schellenberg, MJ., et al. 2013. Nat Struct Mol Biol. 20: 728-34. PMID: 23686287
- Los mutantes de Prp8 en retinosis pigmentaria causan defectos en la transición entre los pasos catalíticos del splicing. | Mayerle, M. and Guthrie, C. 2016. RNA. 22: 793-809. PMID: 26968627
- El cisplatino protege a los ratones de la infección por Cryptococcus neoformans al atacar la inteína Prp8. | Li, Z., et al. 2019. Emerg Microbes Infect. 8: 895-908. PMID: 31223062
- Inhibidores de moléculas pequeñas de la inteína Prp8 como agentes antifúngicos. | Li, Z., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 33397721
- Ecd promueve la maduración de U5 snRNP y la estabilidad de Prp8. | Erkelenz, S., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 1688-1707. PMID: 33444449
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PRP8 Anticuerpo (F-6) | sc-55534 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de PRP8 (F-6): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537065 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de PRP8 (F-6): m-IgGκ BP-HRP | sc-534251 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de PRP8 (F-6): m-IgG1 BP-HRP | sc-544983 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |