(+)-proto-Quercitol (CAS 488-73-3)
ENLACES RÁPIDOS
El (+)-proto-Quercitol, un poliol natural que se encuentra en diversas plantas, ha acaparado la atención de la investigación científica por sus propiedades antioxidantes y sus posibles beneficios para la salud. Los estudios han explorado su mecanismo de acción, revelando su capacidad para eliminar los radicales libres y reducir el daño inducido por el estrés oxidativo en células y tejidos. Este compuesto se ha investigado por su papel en la mitigación de la inflamación y la modulación de las respuestas inmunitarias, lo que sugiere sus posibles aplicaciones en la prevención y el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas. Además, la investigación se ha centrado en dilucidar la biodisponibilidad y el metabolismo del (+)-protoquercitol, proporcionando información sobre sus propiedades farmacocinéticas y sus posibles interacciones con otros componentes de la dieta. Además, el (+)-protoquercitol se ha estudiado por sus efectos sobre las vías de señalización celular, en particular las implicadas en la regulación de la proliferación celular y la apoptosis. Al desentrañar los mecanismos subyacentes a las actividades biológicas del (+)-proto-Quercitol, los investigadores pretenden descubrir sus aplicaciones potenciales y explorar su uso como antioxidante natural y nutracéutico. En general, el (+)-proto-Quercitol sigue siendo un tema de interés científico, que impulsa los avances en la investigación antioxidante y contribuye a la exploración de compuestos naturales para diversas aplicaciones de investigación.
(+)-proto-Quercitol (CAS 488-73-3) Referencias
- Transformación de quercitoles en derivados 4-metilen-ciclohex-5-eno-1,2,3-triol, precursores de las chaperonas químicas N-octil-4-epi-β-valienamina (NOEV) y N-octil-β-valienamina (NOV). | Kuno, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7189-92. PMID: 22001090
- Síntesis concisa de (+)-conduritol F y análogos de inositol a partir de (+)-protoquercitol naturalmente disponible y su actividad inhibidora de la glucosidasa. | Worawalai, W., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1538-40. PMID: 22290077
- Síntesis concisa de potentes candidatos a fármacos chaperona, N-octil-4-epi-β-valinenamina (NOEV) y su derivado 6-deoxi, a partir de (+)-proto-quercitol. | Kuno, S., et al. 2013. Carbohydr Res. 368: 8-15. PMID: 23314299
- Quercicilcinamatos, una nueva serie de bioconjugados antidiabéticos que poseen inhibición de la α-glucosidasa y antioxidante. | Rattanangkool, E., et al. 2013. Eur J Med Chem. 66: 296-304. PMID: 23811091
- Diquercitoles ligados a aminas como nuevos inhibidores de la α-glucosidasa. | Worawalai, W., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5530-3. PMID: 25451999
- Síntesis inspirada en la voglibosa de nuevos inhibidores potentes de la α-glucosidasa N-1,3-dihidroxipropilaminociclitoles. | Worawalai, W., et al. 2016. Carbohydr Res. 429: 155-62. PMID: 27140506
- Síntesis Eficiente y Altamente Estereoselectiva de (+)-proto-Quercitol y (-)-gala-Quercitol a partir del Ácido (-)-Shikímico Naturalmente Abundante. | Zhu, XL., et al. 2020. ACS Omega. 5: 1813-1821. PMID: 32039317
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(+)-proto-Quercitol, 100 mg | sc-296145 | 100 mg | $453.00 |