Date published: 2025-9-6

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Proteasome Inhibitor II

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Nombres Alternativos:
Z-LLF-CHO
Solicitud:
Proteasome Inhibitor II es un potente inhibidor del proteasoma, permeable a las células y reversible
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
509.7
Fórmula Molecular:
C29H39N3O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El inhibidor del proteasoma II se ha convertido en una herramienta crucial en la investigación científica, especialmente en el campo de la biología del proteasoma y los estudios sobre la degradación de proteínas. Este compuesto actúa de forma selectiva e inhibe la actividad del proteasoma, un complejo proteico de múltiples subunidades responsable de la degradación de las proteínas intracelulares. Su mecanismo de acción implica la unión reversible a los sitios catalíticos del proteasoma, impidiendo así el reconocimiento y la degradación del sustrato. La investigación con el inhibidor del proteasoma II ha aportado valiosos conocimientos sobre la regulación del recambio proteico, la homeostasis celular y diversas vías de señalización. Además, este inhibidor ha sido decisivo para dilucidar el papel del proteasoma en procesos celulares como la progresión del ciclo celular, la apoptosis y las respuestas inmunitarias. Además, el inhibidor del proteasoma II se ha empleado en estudios que investigan la fisiopatología de enfermedades caracterizadas por una función desregulada del proteasoma, como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y las enfermedades inflamatorias. Su especificidad y eficacia en la modulación de la actividad del proteasoma hacen del inhibidor del proteasoma II una herramienta indispensable para descifrar los complejos mecanismos que subyacen a la degradación de proteínas y para identificar nuevas dianas para las enfermedades relacionadas con el proteasoma.


Proteasome Inhibitor II Referencias

  1. Expresión y actividad del ligando inductor de la apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral en células de la granulosa de gallina.  |  Johnson, AL., et al. 2007. Reproduction. 133: 609-16. PMID: 17379655
  2. La inhibición de la actividad del proteasoma sensibiliza a las células tumorales de la granulosa humana a la muerte celular inducida por TRAIL.  |  Woods, DC., et al. 2008. Cancer Lett. 260: 20-7. PMID: 18031928
  3. Los inhibidores de NF-kappaB inducen citotoxicidad lítica en células de carcinoma nasofaríngeo positivas al virus de Epstein-Barr.  |  Liu, SF., et al. 2008. Cell Biol Int. 32: 1006-13. PMID: 18579417
  4. Perfil de las vías de muerte celular inducida por fármacos en la línea lateral del pez cebra.  |  Coffin, AB., et al. 2013. Apoptosis. 18: 393-408. PMID: 23413197
  5. Efectos citotóxicos de los inhibidores de NF-κB en combinación con agentes antiherpéticos sobre el carcinoma gástrico in vitro positivo al virus de Epstein-Barr.  |  Ordonez, P., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 2359-67. PMID: 27430429
  6. Uso de la línea lateral de larvas de pez cebra para estudiar la protección contra la ototoxicidad inducida por cisplatino: A scoping review.  |  Domarecka, E., et al. 2020. Int J Immunopathol Pharmacol. 34: 2058738420959554. PMID: 33084473
  7. Evidencia de la presencia de cinco componentes proteolíticos distintos en el complejo proteinasa multicatalítico hipofisario. Propiedades de dos componentes que escinden enlaces en el lado carboxilo de aminoácidos de cadena ramificada y aminoácidos neutros pequeños.  |  Orlowski, M., et al. 1993. Biochemistry. 32: 1563-72. PMID: 8431436
  8. Reacciones de [14C]-3,4-dicloroisocumarina con subunidades de complejos proteinasa multicatalíticos (proteasomas) de hipófisis y bazo.  |  Orlowski, M., et al. 1997. Biochemistry. 36: 13946-53. PMID: 9374874
  9. Señales dominantes que conducen a la degradación de la proteína kappaB inhibidora median el rescate por ligando CD40 de células B inmaduras WEHI 231 de la apoptosis mediada por receptor.  |  Schauer, SL., et al. 1998. J Immunol. 160: 4398-405. PMID: 9574544
  10. Inhibición del crecimiento tumoral inducida en un modelo murino de linfoma de Burkitt humano por un inhibidor del proteasoma.  |  Orlowski, RZ., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4342-8. PMID: 9766662

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Proteasome Inhibitor II, 1 mg

sc-301618
1 mg
$55.00

Proteasome Inhibitor II, 5 mg

sc-301618A
5 mg
$176.00