Date published: 2025-10-10

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Propiolic acid (CAS 471-25-0)

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Nombres Alternativos:
Acetylenecarboxylic acid
Solicitud:
Propiolic acid es un reactivo utilizado en la síntesis de complejos de metales de transición
Número de CAS:
471-25-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
70.05
Fórmula Molecular:
C3H2O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Propiolic acid es un reactivo empleado en la síntesis de complejos de metales de transición, halogenuros de propiolato y halopropenoatos. El funcionamiento preciso de ácido propiólico no está del todo claro, pero se cree que funciona como un inhibidor de enzimas específicas, incluyendo la ciclooxigenasa. Estas enzimas desempeñan un papel en la creación de varias hormonas y compuestos. Además, se cree que el ácido propiólico posee propiedades antioxidantes, protegiendo las células contra el daño por radicales libres. El ácido propiólico exhibe varios efectos bioquímicos y fisiológicos. Influye en la producción de hormonas, como el cortisol, y afecta el metabolismo de compuestos como la glucosa. Además, influye en la expresión génica, así como en el crecimiento y desarrollo de las células.


Propiolic acid (CAS 471-25-0) Referencias

  1. Reacción de tiocetonas con ácidos propiólicos.  |  Okuma, K., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 2745-52. PMID: 16826299
  2. Productos de fotólisis UV del ácido propiólico en sólidos de gases nobles.  |  Isoniemi, E., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 11479-87. PMID: 17020260
  3. Síntesis de diarilalquinos simétricos y asimétricos a partir de ácido propiólico mediante acoplamiento descarboxilativo catalizado por paladio.  |  Park, K., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6244-51. PMID: 20795634
  4. Acoplamiento descarboxilativo de ácidos propiólicos catalizado por Pd: síntesis one-pot de 1,4-disustituidos 1,3-diinos vía secuencia Sonogashira-homocoupling.  |  Park, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 2214-9. PMID: 21370932
  5. Síntesis de 1,4-diamino-2-butinos simétricos mediante un acoplamiento/descarboxilación por acoplamiento A3 catalizado por Cu(I) de un ácido propiólico, un aldehído y una amina.  |  Feng, H., et al. 2012. J Org Chem. 77: 5149-54. PMID: 22563934
  6. Acoplamientos selectivos carboniativos y no carboniativos de ácido propiólico catalizados por Pd: síntesis de diarilalcinonas en un solo paso.  |  Kim, W., et al. 2013. Org Lett. 15: 1654-7. PMID: 23485153
  7. Protección química de la morfología del material: Funcionalización superficial robusta y suave en fase gaseosa de ZnO con ácido propiónico.  |  Gao, F., et al. 2017. Chem Mater. 29: 4063-4071. PMID: 29151674
  8. Comparación de la modificación de la superficie de ZnO con ácido propiólico en fase gaseosa en condiciones de alto y medio vacío.  |  Konh, M., et al. 2018. J Vac Sci Technol A. 36: 041404. PMID: 29983480
  9. Migración de Carga en Ácido Propiólico: A Full Quantum Dynamical Study.  |  Despré, V., et al. 2018. Phys Rev Lett. 121: 203002. PMID: 30500257
  10. Ácido propiólico en nitrógeno sólido: NIR- and UV-Induced cis → trans Isomerization and Matrix-Site-Dependent trans → cis Tunneling.  |  Lopes, S., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 1581-1593. PMID: 30698965
  11. Anhídridos carboxílicos sulfúricos.  |  Smith, CJ., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 601-612. PMID: 31790225
  12. Síntesis y citotoxicidad de nuevos derivados 14α-O-(andrographolide-3-subsitutedisoxazole-5-carboxylate).  |  Mokenapelli, S., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 3738-3744. PMID: 32146848
  13. Síntesis catalizada por Cu(I) asistida por microondas de 1,4-diamino-2-butinos asimétricos mediante acoplamiento cruzado A3/acoplamiento A3 descarboxilante.  |  Xu, X., et al. 2021. J Org Chem. 86: 14036-14043. PMID: 33890472
  14. Profármaco de 2-sulfonil-1-metilimidazol sensible a GSH/enzimas para mejorar la administración transdérmica de fármacos y la eficacia terapéutica contra la hipertiroidis.  |  Dai, Y., et al. 2022. Int J Pharm. 617: 121600. PMID: 35182701

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Propiolic acid, 5 g

sc-255449
5 g
$47.00

Propiolic acid, 25 g

sc-255449A
25 g
$128.00