Plásmido Doble Nickase (h) PRIC285: sc-406441-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PRIC285 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PRIC285 (h) y el plásmido de doble nickasa PRIC285 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a HELZ2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PRIC285 | sc-406441-NIC | 20 µg | $410.00 |
HELZ2 (también descrito como PRIC285) codifica un correagulador transcripcional de tipo helicasa implicado en acoplar la señalización de receptores nucleares a programas de expresión génica que controlan el manejo de lípidos y las respuestas inflamatorias. Participa en el control transcripcional aguas abajo de receptores como los PPAR y otros reguladores metabólicos relacionados, influyendo en vías vinculadas a la adipogénesis, la sensibilidad a la insulina y la señalización de la inmunidad innata. La actividad alterada de HELZ2/PRIC285 se ha asociado con una homeostasis metabólica desregulada y fenotipos inflamatorios, lo que respalda su uso como un nodo mecanístico que conecta el metabolismo con la regulación transcripcional. Estas funciones hacen de HELZ2 un objetivo relevante para estudiar redes de regulación génica en hepatocitos, adipocitos y modelos celulares derivados del sistema inmunitario.
PRIC285 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HELZ2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HELZ2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HELZ2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HELZ2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.