Date published: 2025-9-9

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Pravastatin Lactone (CAS 85956-22-5)

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Nombres Alternativos:
R 414
Solicitud:
Pravastatin Lactone es un metabolito de la pravastatina
Número de CAS:
85956-22-5
Peso Molecular:
406.51
Fórmula Molecular:
C23H34O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Pravastatin Lactone es un metabolito de pravastatina que inhibe competitivamente la HMGCR (hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) reductasa). Pravastatin lactone, un derivado sintético del medicamento para reducir el colesterol pravastatina, tiene importancia como intermediario en la producción de pravastatina y otros estatinas. Este compuesto sirve como un potente inhibidor de la HMG-CoA reductasa, la enzima crucial en la vía de la biosíntesis del colesterol. Su utilidad se extiende a investigaciones de laboratorio, donde desempeña un papel crucial en la exploración de los impactos de las estatinas en el metabolismo del colesterol. Además, su papel abarca el escrutinio de los mecanismos de las estatinas, así como sus influencias fisiológicas y bioquímicas. Dentro del ámbito del avance farmacéutico, Pravastatin lactone encuentra aplicaciones en la exploración de medicamentos y la evaluación de compuestos estatinas novedosos, evaluando su seguridad y eficacia. La funcionalidad principal de pravastatin lactone radica en su inhibición de la HMG-CoA reductasa, la etapa definitoria en la síntesis del colesterol. A través de esta acción inhibitoria, el compuesto reduce la producción endógena de colesterol, lo que conduce a una reducción discernible en los niveles de colesterol en suero.


Pravastatin Lactone (CAS 85956-22-5) Referencias

  1. La coadministración de atorvastatina puede aumentar las concentraciones de digoxina por inhibición de la secreción intestinal mediada por la glicoproteína P.  |  Boyd, RA., et al. 2000. J Clin Pharmacol. 40: 91-8. PMID: 10631627
  2. Determinación cuantitativa de pravastatina y sus productos de biotransformación en suero humano mediante LC/MS/MS de pulverización de iones turbo.  |  Mulvana, D., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 23: 851-66. PMID: 11022911
  3. Diferencia de sexo en la inhibición del metabolismo in vitro del mexazolam por diversos inhibidores de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a reductasa en microsomas de hígado de rata.  |  Ishigami, M., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 904-10. PMID: 12124308
  4. La variante genética SLCO1B1*5 está asociada a los efectos secundarios inducidos por las estatinas.  |  Voora, D., et al. 2009. J Am Coll Cardiol. 54: 1609-16. PMID: 19833260
  5. Determinación de pravastatina y lactona de pravastatina en plasma y orina de rata mediante UHPLC-MS/MS y microextracción por sorbente empaquetado.  |  Vlčková, H., et al. 2012. Talanta. 90: 22-9. PMID: 22340111
  6. Aplicación práctica y económica del intercambio H/D en línea en LC-MS.  |  Shah, RP., et al. 2013. Anal Chem. 85: 10904-12. PMID: 24117319
  7. Evaluación de las estatinas como posibles inhibidores de la interacción LEDGF/p75-VIH-1 integrasa.  |  Harrison, AT., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 85: 290-5. PMID: 24954548
  8. El papel del desequilibrio ácido-base en la miotoxicidad inducida por estatinas.  |  Taha, DA., et al. 2016. Transl Res. 174: 140-160.e14. PMID: 27083388
  9. Cribado de Fármacos Inhibidores In vitro de la Oligomerización de la Cu/Zn-Superóxido Dismutasa con una Mutación Causante de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.  |  Anzai, I., et al. 2016. Front Mol Biosci. 3: 40. PMID: 27556028
  10. Un novedoso cribado basado en el aprendizaje automático identifica las estatinas como inhibidores de la bomba de calcio SERCA.  |  Cruz-Cortés, C., et al. 2023. J Biol Chem. 299: 104681. PMID: 37030504
  11. Captación hepatoselectiva de pravastatina y pravastatina-lactona mediada por un transportador independiente del sodio.  |  Ziegler, K. and Hummelsiep, S. 1993. Biochim Biophys Acta. 1153: 23-33. PMID: 8241247
  12. Metabolismo de la cerivastatina por microsomas hepáticos humanos in vitro. Caracterización de las vías metabólicas primarias y de las isozimas del citocromo P450 implicadas.  |  Boberg, M., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 321-31. PMID: 9172950
  13. La simvastatina, pero no la pravastatina, es muy susceptible de interactuar con el inhibidor del CYP3A4 itraconazol.  |  Neuvonen, PJ., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 63: 332-41. PMID: 9542477

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pravastatin Lactone, 10 mg

sc-212580
10 mg
$140.00

Pravastatin Lactone, 50 mg

sc-212580A
50 mg
$380.00

Pravastatin Lactone, 100 mg

sc-212580B
100 mg
$668.00