PPAR Gel Shift Oligonucleotides: sc-2587

Los oligonucleótidos PPAR de desplazamiento de gel son secuencias cortas de ADN diseñadas meticulosamente para su uso en ensayos de desplazamiento de gel, una técnica fundamental en la investigación de biología molecular destinada a examinar las interacciones proteína-ADN. El acrónimo "PPAR" hace referencia a los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), una familia de proteínas receptoras nucleares cruciales en la regulación de la expresión génica y los procesos metabólicos, incluidos el metabolismo de los lípidos, la homeostasis de la glucosa y la inflamación. Los PPAR funcionan como factores de transcripción activados por ligandos, y se han identificado tres isoformas principales: PPAR-alfa, PPAR-beta/delta y PPAR-gamma. Tras su activación por ligandos como los ácidos grasos y sus derivados, los PPAR forman heterodímeros con los receptores retinoides X (RXR) y se unen a secuencias de ADN específicas, conocidas como elementos de respuesta PPAR (PPRE), dentro de los promotores de los genes diana, modulando así su actividad transcripcional. Mediante la utilización de oligonucleótidos PPAR Gel Shift en ensayos de cambio de gel, los investigadores estudian la cinética de unión, la especificidad y la afinidad de los PPAR a sus secuencias de ADN diana en diversas condiciones experimentales. Esta técnica permite elucidar los mecanismos moleculares que subyacen a la regulación génica mediada por PPAR y proporciona información sobre las complejas redes de señalización que rigen las vías metabólicas e inflamatorias.

Referencias:

1. Las isoformas MEF2A y MEF2D se regulan de forma diferencial en el músculo y el tejido adiposo durante los estados de deficiencia de insulina.  |  Mora, S., et al. 2001. Endocrinology. 142: 1999-2004. PMID: 11316766
2. El receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas media la protección contra la disfunción intestinal inducida por la ciclooxigenasa-2 en un modelo roedor de isquemia/reperfusión mesentérica.  |  Sato, N., et al. 2005. Shock. 24: 462-9. PMID: 16247333
3. Inducción diferencial de PPAR-gamma por la glutamina luminal y de iNOS por la arginina luminal en el intestino delgado postisquémico de roedores.  |  Sato, N., et al. 2006. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 290: G616-23. PMID: 16257923
4. La supresión de la interleucina-2 por el 2-araquidonil glicerol está mediada por el receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas, independientemente de los receptores cannabinoides 1 y 2.  |  Rockwell, CE., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 101-11. PMID: 16611855
5. Aumento de la expresión del receptor-gamma activado por el proliferador de peroxisomas en monocitos/macrófagos de pacientes con arteriopatía coronaria y posibles diferencias de género.  |  Amoruso, A., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 531-8. PMID: 19644041
6. La leptina induce la hipertrofia mediante la activación de la vía del receptor α activado por el proliferador de peroxisomas en cardiomiocitos de rata neonatal cultivados.  |  Hou, N., et al. 2010. Clin Exp Pharmacol Physiol. 37: 1087-95. PMID: 20738325
7. Propiedades antiinflamatorias de la clovamida y los extractos fenólicos de Theobroma cacao en monocitos humanos: evaluación del estallido respiratorio, la liberación de citoquinas, la activación de NF-κB y la modulación de PPARγ.  |  Zeng, H., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 5342-50. PMID: 21486087
8. Caracterización de múltiples regiones potenciadoras aguas arriba del gen de la apolipoproteína(a).  |  Wade, DP., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30387-99. PMID: 9374529