Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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PPARγ Double Nickase Plasmid (m): sc-422363-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das PPARγ Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- PPARγ Double-Nickase-Plasmid (m) und PPARγ Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Pparg abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: PPARγ: sc-7273
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PPARγ Double Nickase Plasmid (m) | sc-422363-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PPARγ Double Nickase Plasmid (m2) | sc-422363-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Pparg kodiert den Peroxisomen-Proliferator-aktivierten Rezeptor Gamma (PPARγ), einen ligandaktivierten nukleären Rezeptor-Transkriptionsfaktor, der Genprogramme reguliert, die die Differenzierung von Adipozyten, die Lipidspeicherung, die Glukosehomöostase und antiinflammatorische Signalwege steuern. PPARγ bildet Heterodimere mit RXR und bindet an PPAR-Response-Elemente, um transkriptionelle Netzwerke im Fettgewebe, in Makrophagen und anderen metabolischen Zelltypen zu koordinieren. Seine Aktivität überschneidet sich mit der Insulinsignalgebung, dem Fettsäurestoffwechsel und zytokinvermittelten Signalwegen, die die Energiebilanz und Immunphänotypen prägen. Eine dysregulierte PPARγ-Signalgebung wird in Mausmodellen häufig im Zusammenhang mit Adipositas, Insulinresistenz, Fettleber-Biologie, Atherosklerose und entzündlichen Erkrankungen untersucht.
PPARγ Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Pparg-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Pparg abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Pparg-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Pparg-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.