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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PP2B-Aγ Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422385 | 20 µg | $397.00 |
Ppp3cc codifica la subunidad catalítica gamma de la calcineurina (PP2B-Aγ), una fosfatasa de serina/treonina dependiente de Ca2+/calmodulina que acopla las señales intracelulares de calcio a programas de desfosforilación que controlan la transcripción y la dinámica del citoesqueleto. PP2B-Aγ contribuye a redes de señalización dependientes de calcio, como la regulación de NFAT, la remodelación asociada a la actividad sináptica y la expresión génica dependiente de estímulos, en diversos tipos celulares excitables y relacionados con el sistema inmunitario. Mediante la modulación de los estados de fosforilación de intermediarios clave de señalización, la calcineurina influye en procesos como la plasticidad neuronal, el desarrollo y las transiciones de estado celular. La actividad desregulada de la vía de calcineurina se investiga ampliamente en contextos de neurobiología y señalización inmunitaria, proporcionando marcos relevantes para la enfermedad en estudios mecanísticos del control transcripcional impulsado por el calcio.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO PP2B-Aγ (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Ppp3cc en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Ppp3cc junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Ppp3cc tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína PP2B-Aγ.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Ppp3cc para la investigación de la señalización de PP2B-Aγ, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.