PP2A-Cα/β Anticuerpo (0.T.118): sc-56950

El anticuerpo PP2A-Cα/β (0.T.118) es un anticuerpo monoclonal IgG2b de ratón que detecta PP2A-Cα/β en muestras de ratón, rata, humano, Xenopus, pez cebra, bovino, porcino y canino mediante aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) e inmunofluorescencia (IF). La PP2A-Cα/β es un componente crucial del complejo de la proteína fosfatasa 2A (PP2A), que desempeña un papel vital en la señalización celular mediante la desfosforilación de residuos de serina y treonina en proteínas diana, regulando así diversos procesos celulares como la división celular, la apoptosis y el metabolismo. La estructura de la PP2A consiste en un complejo trimérico formado por una subunidad catalítica, una subunidad reguladora y una subunidad variable, lo que permite un alto grado de especificidad y regulación en las interacciones con los sustratos. Esta disposición estructural facilita la modulación precisa de las vías de señalización y permite el ensamblaje de distintas holoenzimas de PP2A dirigidas a funciones celulares específicas, lo que hace que la PP2A-Cα/β sea esencial para mantener la homeostasis celular y responder a estímulos externos. La versatilidad de la PP2A-Cα/β para formar complejos con diversas subunidades reguladoras subraya su importancia en diversos contextos biológicos, lo que resalta la importancia del anticuerpo anti-PP2A-Cα/β (0.T.118) en la investigación centrada en la señalización celular y los mecanismos de las enfermedades.

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PP2A-Cα/β Anticuerpo (0.T.118) Referencias:

1. Arctigenina atenúa la enfermedad renal diabética a través de la activación de PP2A en podocitos.  |  Zhong, Y., et al. 2019. Nat Commun. 10: 4523. PMID: 31586053
2. Potenciación selectiva de PP2A mediante la estabilización sesgada de heterotrímeros.  |  Leonard, D., et al. 2020. Cell. 181: 688-701.e16. PMID: 32315618
3. Regulación de la holoenzima PP2A-B55 y cáncer.  |  Goguet-Rubio, P., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 33266510
4. El eje PP2A-Integrador-CDK9 afina la transcripción y puede ser un objetivo terapéutico en el cáncer.  |  Vervoort, SJ., et al. 2021. Cell. 184: 3143-3162.e32. PMID: 34004147
5. La activación del heterocomplejo PP2A-B56α sinergiza las terapias con venetoclax en LMA a través de la modulación de BCL2 y MCL1.  |  Peris, I., et al. 2023. Blood. 141: 1047-1059. PMID: 36455198
6. Mecanismo estructural de inhibición de PP2A-B56α y oncogenicidad por CIP2A.  |  Pavic, K., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1143. PMID: 36854761
7. Atacar la autofagia dependiente de PP2A aumenta la sensibilidad al ruxolitinib en las neoplasias mieloproliferativas JAK2V617F.  |  Courdy, C., et al. 2023. Blood Cancer J. 13: 106. PMID: 37423955
8. Regulación y papel de la familia de holoenzimas PP2A-B56 en el cáncer.  |  Peris, I., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 1878: 188953. PMID: 37437699
9. La activación de NMDARs regula la ferroptosis endotelial a través del eje PP2A-AMPK-HMGB1.  |  Han, WM., et al. 2024. Cell Death Discov. 10: 34. PMID: 38233385
10. PP2A y GSK3 actúan como modificadores de FUS-ALS modulando el transporte mitocondrial.  |  Tziortzouda, P., et al. 2024. Acta Neuropathol. 147: 41. PMID: 38363426

El anticuerpo p-PP2A-Cα/β preferido es el Anticuerpo p-PP2A-Cα/β (F-8): sc-271903.