PP2A-Aα Anticuerpo (5H4): sc-56952

El anticuerpo PP2A-Aα (5H4) es un anticuerpo IgM monoclonal de rata que detecta el PP2A-Aα en muestras de ratón, rata y humanos mediante aplicaciones como el western blotting (WB) y la inmunoprecipitación (IP). La PP2A-Aα es una subunidad reguladora crucial del complejo de la proteína fosfatasa 2A (PP2A), que desempeña un papel vital en las vías de señalización celular mediante la desfosforilación de residuos de serina y treonina en las proteínas diana. Esta desfosforilación es esencial para regular diversas funciones celulares, como la división celular, la apoptosis y el mantenimiento de la homeostasis celular. El complejo PP2A está formado por una subunidad catalítica y subunidades reguladoras, siendo la PP2A-Aα uno de los componentes reguladores clave que modulan la actividad de la subunidad catalítica. La interacción de PP2A-Aα con las proteínas asociadas es crítica para el ensamblaje y la estabilidad de la holoenzima PP2A, influyendo en la especificidad del sustrato y en la función general. La comprensión de la dinámica y las interacciones de la PP2A-Aα ayuda a dilucidar los mecanismos de transducción de señales y las implicaciones potenciales en diversas enfermedades, incluido el cáncer, donde la desregulación de la actividad de la fosfatasa puede conducir a un crecimiento y una supervivencia celular aberrantes.

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PP2A-Aα Anticuerpo (5H4) Referencias:

1. Papel de una nueva variante funcional en el promotor PPP2R1A en la regulación de PP2A-Aalpha y el riesgo de carcinoma hepatocelular.  |  Chen, HF., et al. 2013. PLoS One. 8: e59574. PMID: 23555712
2. La mutación W257G de PPP2R1A derivada de un paciente aumenta la migración de células cancerosas a través de la vía SRC-JNK-c-Jun.  |  Jeong, AL., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27391. PMID: 27272709
3. La mutación altamente recurrente de la subunidad Aα de PP2A P179R altera la estructura de la proteína y deteriora la función de la enzima PP2A para promover la tumorigénesis endometrial.  |  Taylor, SE., et al. 2019. Cancer Res. 79: 4242-4257. PMID: 31142515
4. Una mutación sin sentido asociada al cáncer en PP2A-Aα aumenta la agrupación de centrosomas durante la mitosis.  |  Antao, NV., et al. 2019. iScience. 19: 74-82. PMID: 31357169
5. El amplio espectro fenotípico de los trastornos del neurodesarrollo relacionados con la PPP2R1A se correlaciona con el grado de disfunción bioquímica.  |  Lenaerts, L., et al. 2021. Genet Med. 23: 352-362. PMID: 33106617
6. El trastorno del neurodesarrollo PPP2R1A se asocia a defectos cardíacos congénitos.  |  Baker, EK., et al. 2022. Am J Med Genet A. 188: 3262-3277. PMID: 36209351
7. Diagnóstico prenatal de trastornos del neurodesarrollo relacionados con PPP2R1A mediante secuenciación del exoma completo: Informe clínico y revisión de la literatura.  |  Lei, T., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36672867
8. PPP2R1A regula la persistencia de la migración a través del complejo WAVE Shell que contiene NHSL1.  |  Wang, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3541. PMID: 37322026
9. Nuevas variantes de PPP2R1A en el dominio de unión de la subunidad catalítica y análisis genotipo-fenotipo en pacientes con retraso del desarrollo neurológico.  |  Qian, Y., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37761890
10. El silenciamiento de PPP2R1A suprime la progresión de LUAD sensibilizando a las células a la apoptosis y la piroptosis inducidas por nelfinavir.  |  Liu, Y., et al. 2024. Cancer Cell Int. 24: 145. PMID: 38654331

El anticuerpo PP2A-Aα/β preferido es el Anticuerpo PP2A-Aα/β (4G7): sc-13600.