Date published: 2025-9-27

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Potassium phenethyltrifluoroborate (CAS 329976-74-1)

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Número de CAS:
329976-74-1
Peso Molecular:
212.06
Fórmula Molecular:
C6H5CH2CH2BF3K
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El fenetiltrifluoroborato de potasio se estudia ampliamente en química orgánica, en particular por sus aplicaciones en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura. Este compuesto se utiliza por su capacidad para actuar como fuente estable y eficaz del grupo fenetilo en la formación de enlaces carbono-carbono. La investigación sobre el feniltrifluoroborato de potasio incluye estudios sobre su reactividad y eficacia en diversas condiciones de síntesis orgánica, centrándose en la mejora del rendimiento y la selectividad de los productos deseados. Los estudios también exploran la solubilidad y estabilidad del fenetiltrifluoroborato de potasio en distintos disolventes, lo que redunda en su uso práctico en química sintética. Además, se evalúa el impacto ambiental del uso de fenetiltrifluoroborato de potasio para garantizar que su aplicación sea sostenible y segura en aplicaciones industriales y de laboratorio.


Potassium phenethyltrifluoroborate (CAS 329976-74-1) Referencias

  1. Síntesis de análogos de anillo E 5-sustituidos de metilicaconitina mediante la reacción de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura.  |  Huang, J., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 3816-24. PMID: 18272373
  2. Reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura de alquiltrifluoroboratos primarios con cloruros de arilo.  |  Dreher, SD., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3626-31. PMID: 19271726
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  4. Reacciones oxidativas de Heck catalizadas por cobre entre alquiltrifluoroboratos y arenos vinílicos.  |  Liwosz, TW. and Chemler, SR. 2013. Org Lett. 15: 3034-7. PMID: 23734764
  5. Alquilación de iminas promovida por luz visible mediante organotrifluoroboratos de potasio.  |  Plasko, DP., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 534-538. PMID: 29722411
  6. Oxidación C-H o N-H electroquímica catalizada por cobalto: una ruta fácil para la síntesis de oxindoles sustituidos.  |  Yu, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 8917-8921. PMID: 30427366
  7. Avances recientes en las reacciones de adición de conjugados radicales mediadas por fotorreductores: Un conjunto de herramientas en expansión para la reacción de Giese.  |  Gant Kanegusuku, AL. and Roizen, JL. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 21116-21149. PMID: 33629454
  8. Acceso a compuestos de β-sulfonilo carbonilo quirales mediante sulfonilación radical asimétrica organocatalítica fotoinducida con dióxido de azufre.  |  He, FS., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8834-8839. PMID: 35975150
  9. Sulfonilfluoración fotocatalítica de sustratos de organoborón alquilo.  |  Vincent, CA., et al. 2023. ACS Catal. 13: 3668-3675. PMID: 37124721
  10. Generación redox-económica de radicales a partir de organoboratos y ácidos carboxílicos mediante catálisis fotoredox orgánica  |  Tatsuya Chinzei, Kazuki Miyazawa, Yusuke Yasu, Takashi Koike* and Munetaka Akita*. 2015. RSC Adv. 5: 21297-21300.
  11. Oxidación electroquímica de compuestos organotrifluoroborados  |  Junji Suzuki, Masahiro Tanigawa, Prof. Dr. Shinsuke Inagi, Prof. Dr. Toshio Fuchigami. 2016. ChemElectroChem. 3: 2078-2083.
  12. Propiedades y reacciones electroquímicas de los compuestos organoborónicos  |  Shinsuke Inagi 1, Toshio Fuchigami 2. 2017. Current Opinion in Electrochemistry. 2: 32-37.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Potassium phenethyltrifluoroborate, 1 g

sc-236452
1 g
$133.00