Date published: 2025-10-25
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Potassium 2-ethylhexanoate (CAS 3164-85-0)

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Número de CAS:
3164-85-0
Peso Molecular:
182.30
Fórmula Molecular:
C8H15KO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

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Potassium 2-ethylhexanoate hydrate exhibe solubilidad en numerosos disolventes orgánicos. Sus aplicaciones abarcan una amplia gama de campos, sirviendo como catalizador en síntesis orgánica, electrolito en baterías y aditivo en lubricantes y adhesivos. Además, encuentra utilidad en la producción de polímeros y plásticos. En entornos de laboratorio, Potassium 2-ethylhexanoate resulta invaluable para una diversa gama de reacciones químicas, que incluyen la síntesis de polímeros y la preparación de catalizadores.


Potassium 2-ethylhexanoate (CAS 3164-85-0) Referencias

  1. Papel de los aniones acetato en la formación catalítica de isocianuratos a partir de isocianatos aromáticos.  |  Guo, Y., et al. 2021. J Org Chem. 86: 5651-5659. PMID: 33793239
  2. Nanocomposites de Espuma Rígida de Poliuretano y Nanoplacas de Grafeno Obtenidas por Exfoliación de Grafito Natural en 4,4'-Difenilmetano Diisocianato Polimérico.  |  Shin, SR. and Lee, DS. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35215012
  3. Despolimerización a alta presión de poli(ácido láctico) (PLA) y poli(3-hidroxibutirato) (PHB) con disolventes de origen biológico: A Way to Produce Alkyl Esters Which Can Be Modified to Polymerizable Monomers.  |  Jašek, V., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36501628
  4. Síntesis de una mezcla termoestable de base biológica compuesta por aceite de colza metacrilado y lactato de metilo metacrilado: One-Pot Synthesis Using Formed Methacrylic Acid as a Continual Reactant.  |  Jašek, V., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37111957
  5. Especificidades de los anticuerpos hemaglutinantes evocados por miembros de la familia de las cefalosporinas C y la bencilpenicilina.  |  Hamilton-Miller, JM. and Abraham, EP. 1971. Biochem J. 123: 183-90. PMID: 4108368
  6. Factores que afectan a la síntesis de ampicilina e hidroxipenicilinas por la penicilina acilasa celular de Escherichia coli.  |  Cole, M. 1969. Biochem J. 115: 757-64. PMID: 4901825
  7. Actividades cefalosporinasa y penicilinasa de una betalactamasa de Pseudomonas pyocyanea.  |  Sabath, LD., et al. 1965. Biochem J. 96: 739-52. PMID: 5862414

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Potassium 2-ethylhexanoate, 5 g

sc-272055
5 g
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