Date published: 2025-9-12

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Porfiromycin (CAS 801-52-5)

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Nombres Alternativos:
(1aS,8S,8aR,8bS)-6-Amino-8-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-1,5-dimethylazirino[2′,3′:3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione; ENT 50825; Methyl Mitomycin C
Número de CAS:
801-52-5
Peso Molecular:
348.35
Fórmula Molecular:
C16H20N4O5
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

La porfiromicina es un compuesto de especial interés en el campo de la bioquímica, donde se estudia por sus propiedades antibióticas y su mecanismo de acción. La investigación sobre la porfiromicina se centra en gran medida en su interacción con el ADN, explorando cómo forma aductos que pueden inhibir la replicación y la transcripción del ADN. Estos estudios contribuyen a una comprensión más amplia de las vías bioquímicas implicadas en la regulación de la expresión génica. Además, se examina la capacidad de la porfiromicina para generar especies reactivas de oxígeno tras su activación, con el fin de determinar sus efectos sobre las estructuras celulares, incluidos los ácidos nucleicos y las proteínas. La estructura de la porfiromicina, estrechamente relacionada con la de la mitomicina C, da lugar a estudios comparativos para dilucidar las relaciones estructura-actividad y la base molecular de su actividad. Además, las investigaciones sobre la activación biorreductora de la porfiromicina son importantes para revelar cómo pueden modular su acción determinadas enzimas celulares.


Porfiromycin (CAS 801-52-5) Referencias

  1. Efectos de la mitomicina C y la porfiromicina en cultivos de crecimiento exponencial y en fase de meseta.  |  Rockwell, S. and Hughes, CS. 1994. Cell Prolif. 27: 153-63. PMID: 10465006
  2. Aislamiento e identificación de metabolitos de porfiromicina formados en presencia de un preparado de hígado de rata.  |  Lang, W., et al. 2000. J Pharm Sci. 89: 191-8. PMID: 10688748
  3. SINERGISMO DEL ALCOHOL FENÍLICO CON LA MITOMICINA C, LA PORFIROMICINA Y LA ESTREPTONIGRINA.  |  WHITE, JR. and WHITE, HL. 1964. Science. 145: 1312-3. PMID: 14173417
  4. Efecto de las deficiencias en la reparación del ADN sobre la toxicidad de la mitomicina C y la porfiromicina en células CHO en condiciones aeróbicas e hipóxicas.  |  Hughes, CS., et al. 1991. Cancer Commun. 3: 29-35. PMID: 1899798
  5. Estudios sobre el mecanismo de resistencia a la mitomicina C y la porfiromicina en una cepa celular humana derivada de un individuo propenso al cáncer.  |  Marshall, RS., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1351-60. PMID: 1902110
  6. Distribución de porfiromicina en tumores sólidos EMT6 y tejidos normales de ratones BALB/c.  |  Keyes, SR., et al. 1991. J Natl Cancer Inst. 83: 632-7. PMID: 2023281
  7. Actividad de derivados acetales cíclicos sustituidos C-7 de mitomicina C y porfiromicina contra células de carcinoma EMT6 hipóxicas y oxigenadas in vitro e in vivo.  |  Rockwell, S., et al. 1991. Cancer Commun. 3: 191-8. PMID: 2049227
  8. Adición de un agente citotóxico selectivo de células hipóxicas (mitomicina C o porfiromicina) a Fluosol-DA/carbógeno/radiación.  |  Holden, SA., et al. 1990. Radiother Oncol. 18: 59-70. PMID: 2113698
  9. Disposición de porfiromicina en células P388 moduladas por oxígeno.  |  Pan, SS. 1990. Cancer Chemother Pharmacol. 27: 187-93. PMID: 2265454
  10. Modulación de la citotoxicidad de la porfiromicina por el dicumarol in vitro e in vivo.  |  Rockwell, S., et al. 1989. Anticancer Res. 9: 817-20. PMID: 2479329
  11. Citotoxicidad y lesiones del ADN producidas por mitomicina C y porfiromicina en células EMT6 y de ovario de hámster chino hipóxicas y aeróbicas.  |  Fracasso, PM. and Sartorelli, AC. 1986. Cancer Res. 46: 3939-44. PMID: 3089583
  12. Metabolitos y formación de aductos de ADN a partir de porfiromicina activada por flavoenzimas.  |  Pan, SS. and Iracki, T. 1988. Mol Pharmacol. 34: 223-8. PMID: 3412325
  13. Porfiromicina como agente alquilante biorreductor con toxicidad selectiva para células tumorales EMT6 hipóxicas in vivo e in vitro.  |  Keyes, SR., et al. 1985. Cancer Res. 45: 3642-5. PMID: 3926306
  14. Inactivación dependiente del pH de la DT-diaforasa por la mitomicina C y la porfiromicina.  |  Siegel, D., et al. 1993. Mol Pharmacol. 44: 1128-34. PMID: 8264549
  15. Efecto del pH en la alquilación del ADN por mitomicina C y porfiromicina activadas enzimáticamente.  |  Yu, F. and Pan, SS. 1993. Mol Pharmacol. 43: 863-9. PMID: 8391116

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Porfiromycin, 1 mg

sc-476298
1 mg
$439.00