POL H Anticuerpo (B-7): sc-17770

El anticuerpo POL H (B-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína POL H de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica (IHCP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo POL H (B-7) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante, ficoeritrina, isotiocianato de fluoresceína y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La proteína POL H, también conocida como RAD30A, desempeña una función crítica en la reparación del ADN, concretamente en la síntesis del ADN durante el proceso de replicación tras un daño. Esta función es vital porque la POL H ayuda a mantener la estabilidad genómica y previene mutaciones que podrían provocar cáncer, sobre todo en individuos con xeroderma pigmentoso (XP), un trastorno genético caracterizado por una sensibilidad extrema a la luz ultravioleta y una predisposición a los cánceres de piel. A diferencia de otras proteínas del XP implicadas en la reparación por escisión de nucleótidos, la POL H es esencial para la síntesis de translesiones, lo que permite que la replicación del ADN continúe más allá de los lugares dañados. Las deficiencias en POL H conducen a una reducción significativa de la capacidad de sintetizar cadenas hijas de ADN intactas tras un daño en el ADN, lo que subraya la importancia de POL H en la respuesta celular al estrés genotóxico.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

POL H Anticuerpo (B-7) Referencias:

1. Residuos conservados de la proteína XPG humana importantes para la actividad nucleasa y la función en la reparación por escisión de nucleótidos.  |  Constantinou, A., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 5637-48. PMID: 10026181
2. La expresión relativa de los genes XPB mutados da lugar a fenotipos celulares de xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne o tricotiodistrofia.  |  Riou, L., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1125-33. PMID: 10332046
3. El gen XPV (xeroderma pigmentosum variant) codifica la ADN polimerasa eta humana.  |  Masutani, C., et al. 1999. Nature. 399: 700-4. PMID: 10385124
4. [Archivo n° 40. ADN polimerasa n (Pol H) en hRad30A. Gen reparador].  |  Soussi, T. 2000. Bull Cancer. 87: 769-70. PMID: 11190566
5. Mecanismos por los que las células humanas eluden las bases dañadas durante la replicación del ADN tras la irradiación ultravioleta.  |  Cleaver, JE. 2002. ScientificWorldJournal. 2: 1296-305. PMID: 12805912
6. Tax deteriora las horquillas de replicación del ADN y aumenta las roturas del ADN en regiones genómicas oncogénicas específicas.  |  Chaib-Mezrag, H., et al. 2014. Mol Cancer. 13: 205. PMID: 25185513
7. Papel predominante de la ADN polimerasa eta y de la síntesis de translesiones dependiente de p53 en la supervivencia de células humanas irradiadas con rayos ultravioleta.  |  Lerner, LK., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 1270-1280. PMID: 28180309
8. Alta incidencia de tumores cutáneos inducidos por rayos ultravioleta B o carcinógenos químicos en ratones que carecen del gen del grupo A del xeroderma pigmentoso.  |  Nakane, H., et al. 1995. Nature. 377: 165-8. PMID: 7675085
9. Las mutaciones en XPA que impiden la asociación con ERCC1 son defectuosas en la reparación por escisión de nucleótidos.  |  Li, L., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 1993-8. PMID: 7891694
10. Identificación de un dominio de unión al ADN dañado de la proteína XPA.  |  Kuraoka, I., et al. 1996. Mutat Res. 362: 87-95. PMID: 8538652
11. Separación de los factores proteicos que corrigen los defectos de los siete grupos de complementación de las células del xeroderma pigmentoso.  |  Tateishi, S., et al. 1995. J Biochem. 118: 819-24. PMID: 8576098
12. Las helicasas de ADN que actúan en la reparación por escisión de nucleótidos, XPD, CSB y XPB, no son necesarias para la reparación de sitios abásicos dependiente de PCNA.  |  Cappelli, E., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 325-30. PMID: 9914510

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-POL H Antibody (B-7) tienen 27 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-POL H Antibody (B-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

POL H Anticuerpo (B-7) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: POL H

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 27 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por POL H Anticuerpo (B-7):

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