PMS2 Anticuerpo (B-3): sc-25315

El anticuerpo PMS2 (B-3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta PMS2 de origen de ratón, rata y humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo PMS2 (B-3) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. PMS2 desempeña un papel crítico en el sistema de reparación de errores de emparejamiento del ADN (MMR), que mantiene la estabilidad genómica corrigiendo los errores durante la replicación del ADN. Las deficiencias en este mecanismo de reparación pueden conducir a una acumulación de mutaciones, aumentando el riesgo de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC). La identificación de mutaciones de PMS2 en pacientes con HNPCC pone de relieve la importancia de PMS2 en la predisposición al cáncer y su potencial como biomarcador de tumorigénesis. PMS2 interactúa con otras proteínas clave en la vía MMR, como MLH1, formando un complejo funcional crucial para el proceso de reparación. Comprender estas interacciones y el papel de PMS2 en los procesos celulares es vital para desarrollar terapias dirigidas y mejorar el diagnóstico del cáncer.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PMS2 Anticuerpo (B-3) Referencias:

1. La actividad endonucleasa de PMS2 tiene funciones biológicas distintas y es esencial para el mantenimiento del genoma.  |  van Oers, JM., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 13384-9. PMID: 20624957
2. Guía práctica para las pruebas de deficiencia de reparación de emparejamientos erróneos en el cáncer de endometrio.  |  Stelloo, E., et al. 2017. Ann Oncol. 28: 96-102. PMID: 27742654
3. La expresión de MLH1/PMS2 podría indicar la fusión clásica de NTRK en carcinomas colorrectales con hibridación in situ fluorescente positiva.  |  Fu, Y., et al. 2021. Front Oncol. 11: 669197. PMID: 33996597
4. Validez de un algoritmo de prueba de dos anticuerpos para la prueba de la deficiencia de reparación de emparejamientos erróneos en el cáncer; una revisión sistemática de la literatura y un metaanálisis.  |  Aiyer, KTS., et al. 2022. Mod Pathol. 35: 1775-1783. PMID: 36104536
5. Simplificación del cribado de la deficiencia de reparación de emparejamientos en el adenocarcinoma de endometrio: inmunohistoquímica con un panel de dos anticuerpos (PMS2 y MSH6).  |  Panyavaranant, P., et al. 2024. Asian Pac J Cancer Prev. 25: 3667-3671. PMID: 39471035
6. Interacciones de MLH1, PMS1 y MSH2 durante el inicio de la reparación de los errores de emparejamiento del ADN en la levadura.  |  Prolla, TA., et al. 1994. Science. 265: 1091-3. PMID: 8066446
7. Mutaciones de dos homólogos de PMS en el cáncer de colon hereditario sin poliposis.  |  Nicolaides, NC., et al. 1994. Nature. 371: 75-80. PMID: 8072530
8. Reparación de desajustes y cáncer.  |  Palombo, F., et al. 1994. Nature. 367: 417. PMID: 8107798
9. Mutación de un homólogo de mutL en el cáncer de colon hereditario.  |  Papadopoulos, N., et al. 1994. Science. 263: 1625-9. PMID: 8128251
10. La mutación en el homólogo del gen de reparación de errores de emparejamiento del ADN hMLH1 está asociada con el cáncer de colon hereditario no polipósico.  |  Bronner, CE., et al. 1994. Nature. 368: 258-61. PMID: 8145827
11. Cartografía genética de un locus que predispone al cáncer colorrectal humano.  |  Peltomäki, P., et al. 1993. Science. 260: 810-2. PMID: 8484120
12. Las mutaciones somáticas ubicuas en secuencias repetidas simples revelan un nuevo mecanismo de carcinogénesis colónica.  |  Ionov, Y., et al. 1993. Nature. 363: 558-61. PMID: 8505985

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PMS2 Antibody (B-3) tienen 12 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PMS2 Antibody (B-3) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PMS2 Anticuerpo (B-3) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PMS2

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 12 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PMS2 Anticuerpo (B-3):

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