Date published: 2025-9-12

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Pluviatolide (CAS 28115-68-6)

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Nombres Alternativos:
(−)-Pluviatolide
Solicitud:
Pluviatolide es un lignano de butirolactona con efectos antiespasmódicos.
Número de CAS:
28115-68-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
356.4
Fórmula Molecular:
C20H20O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ENLACES RÁPIDOS

Pluviatolide es un compuesto que se puede encontrar en las raíces de Podophyllum hexandrum, que exhibe una amplia gama de bioactividades, incluyendo efectos antiinflamatorios, citotóxicos y antitumorales. Posee dos centros quirales, lo que lo convierte en un compuesto enantiopuro. Lograr el enantiómero deseado requiere someterse a una síntesis asimétrica. Aunque la biosíntesis completa de pluviatolide sigue siendo esquiva, la investigación sugiere que las enzimas p450 juegan un papel significativo en su formación. Además, se han aislado varias estructuras químicas de pluviatolide, incluyendo secoisolariciresinol, que comparte similitudes estructurales con pluviatolide.


Pluviatolide (CAS 28115-68-6) Referencias

  1. Biosíntesis de la yateína en Anthriscus sylvestris.  |  Sakakibara, N., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 2474-85. PMID: 12956064
  2. Efectos inhibitorios de los lignanos sobre la actividad de la metaloproteinasa de matriz humana 7 (matrilisina).  |  Muta, Y., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5888-94. PMID: 15366838
  3. Constituyentes químicos de la Aristolochia constricta: efectos antiespasmódicos de sus constituyentes en el íleon de cobaya y aislamiento de un híbrido diterpeno-lignano.  |  Zhang, G., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1167-72. PMID: 18570470
  4. Secuenciación de próxima generación en la predicción de la función génica en la biosíntesis de podofilotoxina.  |  Marques, JV., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 466-79. PMID: 23161544
  5. Análisis de la expresión de los genes de la vía biosintética en relación con el contenido de podofilotoxina en Podophyllum hexandrum Royle.  |  Kumar, P., et al. 2015. Protoplasma. 252: 1253-62. PMID: 25586110
  6. Componentes químicos de la hierba mongola Syringa pinnatifolia var. alashanensis.  |  Lu, P., et al. 2015. Chin J Nat Med. 13: 142-4. PMID: 25769897
  7. Seis enzimas de la mayapple que completan la vía biosintética de la aglicona del etopósido.  |  Lau, W. and Sattely, ES. 2015. Science. 349: 1224-8. PMID: 26359402
  8. El análisis comparativo del transcriptoma completo en especies de Podophyllum identifica factores de transcripción clave que contribuyen a la biosíntesis de podofilotoxina en P. hexandrum.  |  Kumar, P., et al. 2017. Protoplasma. 254: 217-228. PMID: 26733390
  9. Ensamblaje de Enzimas Vegetales en E. coli para la Producción del Valioso Precursor (-)-Podofilotoxina (-)-Pluviatolida.  |  Decembrino, D., et al. 2020. ACS Synth Biol. 9: 3091-3103. PMID: 33095000
  10. Las plantas Forsythia transgénicas que expresan el citocromo P450 del sésamo producen lignanos beneficiosos.  |  Koyama, T., et al. 2022. Sci Rep. 12: 10152. PMID: 35710718
  11. Un método de metabolómica dirigida para la cuantificación de metabolitos extracelulares e intracelulares que cubre la ruta completa de síntesis de monolignol y lignano.  |  Steinmann, A., et al. 2022. Metab Eng Commun. 15: e00205. PMID: 36119807
  12. Dos O-metiltransferasas de perejil de vaca (Anthriscus sylvestris) e hinoki-asunaro (Thujopsis dolabrata var. hondae) no relacionadas filogenéticamente como signo de evolución específica de linaje en la biosíntesis de lignanos.  |  Yamamura, M., et al. 2023. Plant Cell Physiol. 64: 124-147. PMID: 36412832
  13. Actividad antibiótica y configuación absoluta del 8S-heptadeca-2(Z),9(Z)-dieno-4,6-diyne-1,8-diol de Bupleurum salicifolium.  |  Estevez-Braun, A., et al. 1994. J Nat Prod. 57: 1178-82. PMID: 7964800

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pluviatolide, 1 mg

sc-506426
1 mg
$236.00