Date published: 2025-9-12

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(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester (CAS 6084-76-0)

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Nombres Alternativos:
(2R,3R)-rel-3-Octyl-2-oxiraneoctanoic Acid Methyl Ester; trans-9,10-Epoxy-octadecanoic Acid Methyl Ester; (2R,3R)-rel-3-Octyl-oxiraneoctanoic acid methyl ester
Número de CAS:
6084-76-0
Peso Molecular:
312.49
Fórmula Molecular:
C19H36O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éster metílico del ácido (±)-trans-9,10-epoxiesteárico se utiliza a menudo en el campo de la investigación de la ciencia de materiales debido a su funcionalidad epóxida, que puede reaccionar con aminas, alcoholes y diversos nucleófilos, lo que lo convierte en un valioso bloque de construcción para crear polímeros con propiedades específicas. También es de interés en el estudio de los epóxidos lipídicos, que intervienen en la investigación de las vías de los epóxidos lipídicos. En el ámbito de la química orgánica, el éster metílico del ácido (±)-trans-9,10-epoxiesteárico se utiliza para comprender las reacciones estereoespecíficas de los epóxidos, ya que la configuración trans proporciona un entorno estereoquímico distinto para las reacciones. Además, sirve como compuesto modelo en el examen de los mecanismos de estrés oxidativo, ya que los epóxidos lipídicos pueden ser marcadores de daño oxidativo en sistemas biológicos. Los científicos medioambientales también pueden estudiar el éster metílico del ácido (±)-trans-9,10-epoxiesteárico como componente de mezclas complejas para comprender el destino y el transporte de compuestos que contienen epóxidos en el medio ambiente.


(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester (CAS 6084-76-0) Referencias

  1. Complejos de urea y tiourea en la separación de compuestos orgánicos  |  Daniel Swern, et al. 1955. Ind. Eng. Chem. 47: 216–221.
  2. Características cromatográficas y espectroscópicas de los derivados del ácido esteárico seleccionados  |  J. S̀liwiok, T. Kowalska, J. Rzepa, A. Biernat. 1973. Microchemical Journal. 18: 207-214.
  3. Epoxidación quimioenzimática de ácido oleico y oleato de metilo en medio sin disolventes  |  Cecilia Orellana-Coca, Ulrika Törnvall, Dietlind Adlercreutz, Bo Mattiasson & Rajni Hatti-Kaul. 2005. Biocatalysis and Biotransformation. 23: 431-437.
  4. El almacenamiento prolongado a temperatura ambiente aumenta la composición química del aceite de oliva  |  Habiba Boukhebti, Adel Nadjib Chaker, Hani Belhadj and Daoud Harzallah. 2016. Der Pharmacia Lettre. 8: 73-78.
  5. Preparación y análisis estructural de un material de inyección compuesto de óxido de aluminio/vidrio de agua/poliuretano para minería  |  Xiaofeng Yu a b. 2023. Journal of Building Engineering. 76.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester, 100 mg

sc-497147
100 mg
$367.00