Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(±)-α-Methylbenzylamine (CAS 618-36-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(±)-α-Methylbenzylamine; alpha-Methylbenzylamine; (±)-1-Phenylethylamine
Número de CAS:
618-36-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
121.18
Fórmula Molecular:
C8H11N
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(±)-α-Methylbenzylamine es un compuesto orgánico categorizado como una alquilamina. Presente en cantidades mínimas en ciertas plantas, así como en algunos alimentos, sirve como precursor de varios compuestos esenciales, especialmente el neurotransmisor dopamina y la hormona epinefrina. Más allá de su presencia natural, (±)-α-Methylbenzylamine encuentra aplicaciones extensas en la investigación científica. En el ámbito de la investigación científica, (±)-α-Methylbenzylamine desempeña un papel fundamental en la síntesis de otras sustancias cruciales como neurotransmisores y hormonas. Además, sirve como sustrato para reacciones enzimáticas, facilitando la conversión de tirosina en dopamina. (±)-α-Methylbenzylamine cuenta con diversas aplicaciones en la exploración científica, lo que demuestra su importancia en la síntesis de compuestos vitales.


(±)-α-Methylbenzylamine (CAS 618-36-0) Referencias

  1. Modelización cinética de la omega-transaminación para la resolución cinética enzimática de la alfa-metilbencilamina.  |  Shin, JS. and Kim, BG. 1998. Biotechnol Bioeng. 60: 534-40. PMID: 10099461
  2. Deracemización de la alfa-metilbencilamina mediante una enzima obtenida por evolución in vitro.  |  Alexeeva, M., et al. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 3177-80. PMID: 12207381
  3. Síntesis simultánea de (R)-1-feniletanol y (R)-alfa-metilbencilamina enantioméricamente puros a partir de alfa-metilbencilamina racémica utilizando la reacción de acoplamiento omega-transaminasa/alcohol deshidrogenasa/glucosa deshidrogenasa.  |  Yun, H., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 809-14. PMID: 12882012
  4. Estudio de las propiedades líquidas y disolventes de la alfa-metilbencilamina ópticamente activa y racémica.  |  Fischer, AT., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 8187-96. PMID: 17583940
  5. Protocolos sencillos para el análisis por RMN de la pureza enantiomérica de dioles quirales.  |  Kelly, AM., et al. 2008. Nat Protoc. 3: 215-9. PMID: 18274523
  6. Ensayo cinético rápido y sensible para la caracterización de omega-transaminasas.  |  Schätzle, S., et al. 2009. Anal Chem. 81: 8244-8. PMID: 19739593
  7. Protocolos de derivatización quiral de tres componentes para la enantiodiscriminación espectroscópica por RMN de hidroxiácidos y aminas primarias.  |  Chaudhari, SR. and Suryaprakash, N. 2012. J Org Chem. 77: 648-51. PMID: 22145800
  8. La ω-transaminasa de Ochrobactrum anthropi carece de inhibiciones de sustrato y producto.  |  Park, ES. and Shin, JS. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 4141-4. PMID: 23584786
  9. Agentes antiprotozoarios derivados de productos naturales: síntesis, evaluación biológica y relaciones estructura-actividad de nuevos derivados de cromeno y cromano.  |  Harel, D., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7442-8. PMID: 23968432
  10. Adaptación de la D-aminoácido oxidasa del riñón de cerdo a amina oxidasa R-estereoselectiva y su uso en la deracemización de la α-metilbencilamina.  |  Yasukawa, K., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4428-31. PMID: 24644036
  11. Mirando dentro del enlace de hidrógeno C-H∙∙O intramolecular en lactamas derivadas de la α-metilbencilamina.  |  Mejía, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28264508
  12. Autoensamblaje de nanoestructuras peptídicas quirales con capacidad de separación de enantiosas codificada por secuencias.  |  Fan, Y., et al. 2020. Langmuir. 36: 10361-10370. PMID: 32787008
  13. Construcción y aplicación de un sensor quiral de transistor de efecto de campo de puerta extendida modificado con óxido de grafeno y albúmina de suero bovino.  |  Li, L., et al. 2021. Sensors (Basel). 21: PMID: 34200213
  14. Estudios sobre la monoaminooxidasa y la aminooxidasa sensible a la semicarbazida. II. Inhibición por monoaminas alfa-análogas al sustrato metilado, alfa-metiltriptamina, alfa-metilbencilamina y dos enantiómeros de alfa-metilbencilamina.  |  Arai, Y., et al. 1986. Jpn J Pharmacol. 41: 191-7. PMID: 3747266
  15. Sondas del sitio activo de la norepinefrina N-metiltransferasa: efecto de las interacciones hidrofóbicas e hidrofílicas en la unión de la cadena lateral de la anfetamina y la alfa-metilbencilamina.  |  Grunewald, GL., et al. 1982. J Med Chem. 25: 1248-50. PMID: 7143366

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(±)-α-Methylbenzylamine, 25 ml

sc-239163
25 ml
$67.00

(±)-α-Methylbenzylamine, 100 ml

sc-239163A
100 ml
$87.00