Date published: 2026-3-10

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(±)5(6)-EET Ethanolamide

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Peso Molecular:
363.5
Fórmula Molecular:
C22H37NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(±)5(6)-EET Etanolamida es un análogo sintetizado de los ácidos epoxieicosatrienoicos (EETs), modificado específicamente por la adición de un grupo etanolamida. Los EET, que son derivados epóxidos del ácido araquidónico, desempeñan un papel notable en los procesos de señalización celular, en particular los relacionados con la regulación de las funciones vasculares y las respuestas inflamatorias. La introducción de un grupo etanolamida en la (±)5(6)-EET etanolamida modifica su estructura molecular, influyendo potencialmente en su solubilidad, estabilidad e interacción con receptores o enzimas específicos dentro de los sistemas biológicos. En el ámbito de la investigación, este compuesto se ha utilizado para sondear los mecanismos a través de los cuales las EET y sus análogos influyen en las vías celulares y moleculares. La modificación de la etanolamida suele tener por objeto imitar o modular el comportamiento de los mediadores lipídicos naturales, lo que permite realizar estudios detallados sobre el modo en que estos compuestos afectan a la señalización intracelular, incluido su impacto en la actividad de los canales iónicos y la expresión génica. Mediante el uso de (±)5(6)-EET Etanolamida, los investigadores pueden explorar la dinámica alterada de las interacciones EET, proporcionando conocimientos sobre las funciones reguladoras de estos mediadores lipídicos en diversos procesos fisiológicos, sin sugerir su aplicación en la gestión o el diagnóstico de condiciones de salud. Esta investigación es crucial para comprender en mayor profundidad el panorama bioquímico de la señalización mediada por lípidos.


(±)5(6)-EET Ethanolamide Referencias

  1. La amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH).  |  Deutsch, DG., et al. 2002. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 66: 201-10. PMID: 12052036
  2. Metabolismo de los endocannabinoides, 2-araquidonilglicerol y anandamida, en ésteres de glicerol y etanolamidas de prostaglandina, tromboxano y prostaciclina.  |  Kozak, KR., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44877-85. PMID: 12244105
  3. El sistema endocannabinoide: dianas farmacológicas, compuestos principales y posibles aplicaciones terapéuticas.  |  Lambert, DM. and Fowler, CJ. 2005. J Med Chem. 48: 5059-87. PMID: 16078824
  4. Un metabolito epoxigenado de la anandamida derivado del citocromo P450 es un potente agonista selectivo del receptor 2 de cannabinoides.  |  Snider, NT., et al. 2009. Mol Pharmacol. 75: 965-72. PMID: 19171674
  5. Vía de la epoxigenasa del citocromo P450 en el metabolismo de los ácidos grasos poliinsaturados.  |  Spector, AA. and Kim, HY. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 356-65. PMID: 25093613
  6. Lípidos Oxidados en Estados de Dolor Persistente.  |  Osthues, T. and Sisignano, M. 2019. Front Pharmacol. 10: 1147. PMID: 31680947
  7. Los perfiles comparativos de metabolitos de arroz contrastados revelan firmas combinadas de estrés por sequía y calor en hoja bandera y espiguillas.  |  Da Costa, MVJ., et al. 2022. Plant Sci. 320: 111262. PMID: 35643604
  8. El CYP2B6 humano produce oxilipinas a partir de ácidos grasos poliinsaturados y reduce la obesidad inducida por la dieta.  |  Heintz, MM., et al. 2022. PLoS One. 17: e0277053. PMID: 36520866
  9. La anandamida, un eicosanoide cannabimimético endógeno, se une al receptor cannabinoide humano clonado y estimula la transducción de señales mediada por el receptor.  |  Felder, CC., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 7656-60. PMID: 8395053

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(±)5(6)-EET Ethanolamide, 25 µg

sc-221069
25 µg
$93.00

(±)5(6)-EET Ethanolamide, 50 µg

sc-221069A
50 µg
$177.00