Date published: 2025-12-22

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(±)-2-Bromopropionic acid (CAS 598-72-1)

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Nombres Alternativos:
alpha-Bromopropionic acid
Número de CAS:
598-72-1
Peso Molecular:
152.97
Fórmula Molecular:
C3H5BrO2
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

El ácido (±)-2-bromopropiónico es un compuesto utilizado en la investigación de síntesis orgánica debido a su reactividad como ácido carboxílico halogenado. Es un bloque de construcción versátil en la preparación de diversos productos intermedios orgánicos, como ésteres, amidas y otros derivados mediante reacciones de sustitución. El átomo de bromo del ácido (±)-2-bromopropiónico es lábil y puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un reactivo útil para la introducción del grupo propionilo en estructuras moleculares. Además, el compuesto se emplea en la síntesis de α-bromoesteres y ácidos, que son precursores importantes en la producción de gamma-lactonas y otros compuestos cíclicos mediante reacciones de ciclización. Los investigadores también utilizan el ácido (±)-2-bromopropiónico en estudios de síntesis enantioselectiva para crear moléculas quirales resolviendo la mezcla racémica o partiendo de sustratos enantioméricamente puros.


(±)-2-Bromopropionic acid (CAS 598-72-1) Referencias

  1. Ausencia de necrosis de las células granulares cerebelosas en el ratón tras la administración de ácido L-2-cloropropiónico.  |  Lock, EA., et al. 2000. Arch Toxicol. 74: 547-54. PMID: 11131035
  2. Necrosis de células granulares cerebelosas inducida por ácido 2-halopropiónico en la rata: estudios in vivo e in vitro.  |  Lock, EA., et al. 2001. Neurotoxicology. 22: 363-74. PMID: 11456337
  3. Las nanopartículas de sílice con heliceno captan los intermediarios heterodoble-hélice durante la gelificación por autoensamblaje.  |  Miyagawa, M. and Yamaguchi, M. 2015. Chemistry. 21: 8408-15. PMID: 25958853
  4. Aceleración de reacciones químicas mediante trineo molecular.  |  Zhang, L., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 6331-6334. PMID: 28548153
  5. Transportadores zwitteriónicos de ácido hidrobromhídrico para la síntesis de ácido 2-bromopropiónico a partir de lactida.  |  Kehrer, M., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 1063-1072. PMID: 29389081
  6. Síntesis y propiedades cromatográficas de la S-(1-carboxietil)-L-cisteína y de la S-(1-carboxipropil)-L-cisteína.  |  Blarzino, C., et al. 1987. Ital J Biochem. 36: 1-7. PMID: 3583684

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(±)-2-Bromopropionic acid, 250 g

sc-237952
250 g
$62.00