Date published: 2025-9-13

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(±)-1,2,4-Butanetriol (CAS 3068-00-6)

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Número de CAS:
3068-00-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
106.12
Fórmula Molecular:
C4H10O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(±)-1,2,4-Butanetriol es un compuesto quiral con aplicaciones en la investigación de síntesis química debido a su aplicabilidad como un bloque de construcción multifuncional. Su variedad de grupos hidroxilo lo convierte en un candidato ideal para el estudio de reacciones de poliol y la síntesis de poliésteres y poliuretanos complejos, los cuales son de interés en el desarrollo de nuevos materiales. En el campo de la química verde, se investiga (±)-1,2,4-Butanetriol por su potencial como material de partida en la producción de polímeros biodegradables, contribuyendo a la creación de productos más amigables con el medio ambiente. Además, su estereoquímica es pertinente para la investigación en síntesis estereoselectiva, ofreciendo una plataforma para la exploración de procesos catalíticos asimétricos. El compuesto también juega un papel en la investigación energética, donde se explora como precursor para la generación de compuestos químicos de alta energía que pueden ser utilizados como aditivos de combustible.


(±)-1,2,4-Butanetriol (CAS 3068-00-6) Referencias

  1. Síntesis microbiana del precursor del material energético 1,2,4-butanetriol.  |  Niu, W., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12998-9. PMID: 14570452
  2. Producción de 1,2,4-butanetriol ópticamente activo a partir del racemato correspondiente mediante estereoinversión microbiana.  |  Yamada-Onodera, K., et al. 2007. J Biosci Bioeng. 103: 494-6. PMID: 17609168
  3. La sobreexpresión de GroESL confiere a Escherichia coli tolerancia a i-, n- y 2-butanol, 1,2,4-butanetriol y etanol con patrones complejos e impredecibles.  |  Zingaro, KA. and Terry Papoutsakis, E. 2013. Metab Eng. 15: 196-205. PMID: 22898718
  4. El diseño y la construcción de una vía no natural de malato a 1,2,4-butanetriol crea la posibilidad de producir 1,2,4-butanetriol a partir de glucosa.  |  Li, X., et al. 2014. Sci Rep. 4: 5541. PMID: 25008973
  5. Optimización de la vía sintética para mejorar la producción de 1,2,4-butanetriol.  |  Sun, L., et al. 2016. J Ind Microbiol Biotechnol. 43: 67-78. PMID: 26498325
  6. Producción biotecnológica de 1,2,4-butanetriol: Un proceso eficaz para sintetizar precursor de material energético a partir de biomasa renovable.  |  Cao, Y., et al. 2015. Sci Rep. 5: 18149. PMID: 26670289
  7. Mejora de la producción de 1, 2, 4-butanetriol a partir de una Escherichia coli manipulada mediante la coexpresión de diferentes proteínas chaperonas.  |  Lu, X., et al. 2016. World J Microbiol Biotechnol. 32: 149. PMID: 27430516
  8. Optimización de la vía metabólica para la biosíntesis de 1,2,4-butanetriol a partir de xilosa por Escherichia coli manipulada.  |  Zhang, N., et al. 2016. Enzyme Microb Technol. 93-94: 51-58. PMID: 27702485
  9. Estudios teóricos de los mecanismos de descomposición del trinitrato de 1,2,4-butanetriol.  |  Pei, L., et al. 2017. J Mol Model. 24: 6. PMID: 29214359
  10. Modificación de una Escherichia coli de ingeniería mediante una estrategia combinada de supresión de la vía de ramificación, ajuste fino de la expresión de la xilosa isomerasa y sustitución de la descarboxilasa para mejorar la producción de 1,2,4-butanetriol.  |  Jing, P., et al. 2018. J Biosci Bioeng. 126: 547-552. PMID: 29945765
  11. Producción de 1,2,4-butanetriol a partir de xilosa por Saccharomyces cerevisiae mediante ingeniería metabólica del Fe.  |  Bamba, T., et al. 2019. Metab Eng. 56: 17-27. PMID: 31434008
  12. Descubrimiento de un nuevo promotor sensible al D-xilonato: el cambio genético impulsado por PyjhI hacia una mejor producción de 1,2,4-butanetriol.  |  Bañares, AB., et al. 2019. Appl Microbiol Biotechnol. 103: 8063-8074. PMID: 31482281
  13. Biosíntesis y esterificación acopladas del 1,2,4-butanetriol para simplificar su separación del caldo de fermentación.  |  Feng, X., et al. 2019. Eng Life Sci. 19: 444-451. PMID: 32625021

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(±)-1,2,4-Butanetriol, 25 ml

sc-237700
25 ml
$115.00