Plk 항체 (AZ27): sc-53419

Plk (polo-like kinase의 경우)는 초파리와 사카로미세스에서 각각 유사분열 통과에 필요한 유전자인 polo 및 CDC5와 밀접한 관련이 있는 세린/트레오닌 키나제를 암호화한다. Polo와 CDC5는 둘 다 유사분열 방추의 기능 조절에 관여하는 단백질을 암호화한다. Plk 단백질은 세포 주기의 S 및 G2 단계 동안 세포에 축적되고 유사분열 초기에 단백질 함량 및 촉매 활성 피크, 이어서 유사분열 후 급격한 감소가 뒤따른다. Plk 발현은 결장 및 태반과 같은 유사분열 활성 조직뿐만 아니라 다양한 기원의 종양에서도 검출 가능하다. 또한 Plk가 세포 증식의 마커 역할을 할 수 있다고 제시되었다.

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Plk 항체 (AZ27) 참고문헌:

1. Plk 유전자의 돌연변이는 인간 종양 세포주에서 Plk 단백질의 불안정성을 유발합니다.  |  Simizu, S. and Osada, H. 2000. Nat Cell Biol. 2: 852-4. PMID: 11056542
2. MiR-126은 PLK-4를 부정적으로 조절하여 ATR/CHEK1 경로를 통해 간세포암의 발생에 영향을 미칩니다.  |  Bao, J., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 1045. PMID: 30315225
3. 항암제로서 오로라/PLK 표적의 억제제 발견.  |  Qi, B., et al. 2019. J Med Chem. 62: 7697-7707. PMID: 31381325
4. PLK-1은 층상 분해를 촉발하여 부모 유전체의 단일 핵으로의 합병을 촉진합니다.  |  Velez-Aguilera, G., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33030429
5. 만성 전립선염/만성 골반통 증후군을 앓고 있는 쥐의 전립선 조직에서 RNA-seq 분석을 기반으로 한 주기적 아데노신 모노포스페이트-단백질 키나아제 A-바닐산 수용체 아형 1과 전이성 수용체 전위 경로의 PLK-단백질 키나아제 C-바닐산 수용체 아형 1에 대한 전기침의 효과.  |  Aljiboury, A., et al. 2022. Mol Biol Cell. 33: br14. PMID: 35609215
6. PLK 억제제 RO3280과 GSK461364의 HSA에 대한 비정상적으로 높은 친화성과 그 약동학적인 의미.  |  Fernández-Sainz, J., et al. 2023. Mol Pharm. 20: 1631-1642. PMID: 36812406
7. PLK-1의 메틸화는 잠재적으로 백혈병 세포에서 벤다무스틴 내성을 유발합니다.  |  Itabashi, T., et al. 2024. J Nippon Med Sch. 91: 162-171. PMID: 38072417
8. 중심소 구축: PLK-1은 SPD-5의 다량체화를 제어합니다.  |  Conduit, P. 2024. J Cell Biol. 223: PMID: 38456968
9. 증식하는 세포와 종양에서 발현되는 인간 세린/트레오닌 키나아제인 PLK의 유도 및 하향 조절.  |  Holtrich, U., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 1736-40. PMID: 8127874
10. Plk는 M상 특이적 단백질 키나아제이며 키네신 유사 단백질인 CHO1/MKLP-1과 상호작용합니다.  |  Lee, KS., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 7143-51. PMID: 8524282

선호되는 Plk 항체는 Plk 항체입니다 (F-8): sc-17783.