Plk抗体(3F8): sc-53751

Plk（ポロ様キナーゼ）はセリン／スレオニンキナーゼをコードし、ショウジョウバエとサッカロミセスの有糸分裂に必要な遺伝子であるポロとCDC5に近縁である。PoloとCDC5はどちらも有糸分裂紡錘体の機能制御に関与するタンパク質をコードしている。Plkタンパク質は細胞周期のS期とG2期に細胞内に蓄積し、タンパク質量と触媒活性の両方が有糸分裂の開始時にピークに達し、その後有糸分裂後に急速に減少する。Plkの発現は、結腸や胎盤のような有糸分裂が活発な組織や、様々な起源の腫瘍で検出可能である。Plkが細胞増殖のマーカーとして機能する可能性も示唆されている。

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Plk抗体(3F8) 参考文献:

1. Ste20様キナーゼ（SLK）は, 体細胞のG2/M転移におけるポロ様キナーゼ（Plk）の制御キナーゼである。  |  Ellinger-Ziegelbauer, H., et al. 2000. Genes Cells. 5: 491-8. PMID: 10886374
2. サイクロソーム/APCのサイクリン-ユビキチンリガーゼ活性は, プロテインキナーゼCdk1-サイクリンBとPlkによって共同で活性化される。  |  Golan, A., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 15552-7. PMID: 11859075
3. Plk（Polo-like kinase）のリン酸化に関するコンセンサスモチーフの同定により、Myt1がPlk1の基質であることが判明。  |  Nakajima, H., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 25277-80. PMID: 12738781
4. 巨核球の倍数体化は、polo-like kinase（PLK）の発現低下と関連している。  |  Yagi, M. and Roth, GJ. 2006. J Thromb Haemost. 4: 2028-34. PMID: 16805859
5. Polo-like kinase (PLK) の強力な阻害剤であるLFM-A13の抗乳がん作用。  |  Uckun, FM., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 800-14. PMID: 17098432
6. レンチウイルス shRNA または低分子阻害剤による Polo-like kinase (Plk) 1 の標的減少は、ヒト黒色腫細胞において有糸分裂の破綻とアポトーシスを誘導する。  |  Schmit, TL., et al. 2009. J Invest Dermatol. 129: 2843-53. PMID: 19554017
7. 強力かつ選択的なPolo様キナーゼ（PLK）阻害剤としてのイミダゾピリジン誘導体。  |  Sato, Y., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4673-8. PMID: 19589677
8. AMLのin vitroおよびin vivoにおける、BET阻害剤BI 894999とPLK阻害剤ボラセルチブの相乗作用。  |  Tontsch-Grunt, U., et al. 2018. Cancer Lett. 421: 112-120. PMID: 29454094
9. ポロボックスの変異は、哺乳類のポロキナーゼPlkの局在と有糸分裂機能を破壊する。  |  Lee, KS., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 9301-6. PMID: 9689075

好ましい Plk 抗体は Plk 抗体である (F-8): sc-17783.