PLC β3 Anticuerpo (D-7): sc-133231

El anticuerpo PLC β3 (D-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína PLC beta 3 de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La fosfolipasa C específica de fosfoinosítidos (PLC) juega un papel crítico en la iniciación de la transducción de señales mediada por receptores a través de la generación de los dos segundos mensajeros, inositol 1, 4, 5-trifosfato y diacilglicerol a partir de fosfatidilinositol 4, 5-bifosfato. Se han descrito un total de ocho isoenzimas de PLC en mamíferos (PLC β1, PLC β2, PLC β3, PLC β4, PLC γ1, PLC γ2, PLC δ1 y PLC δ2). Las enzimas de tipo γ son únicas en que contienen dominios SH2 y SH3. Además, las dos enzimas de tipo γ, pero no las isoenzimas β y δ, están sujetas a activación por parte de varias proteínas tirosina quinasas que se asocian con sus dominios SH2 e inducen su activación por fosforilación. En contraste, la activación de PLC β1, PLC β2 y PLC β3 es mediada por las subunidades α de la clase Gq de proteínas G heterotriméricas y por ciertas subunidades bg de proteínas G. Los mecanismos de regulación para PLC δ1 y PLC δ2 aún no están resueltos.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PLC β3 Anticuerpo (D-7) Referencias:

1. Regulación de las isozimas de la fosfolipasa C específicas de fosfolípidos de inositol.  |  Rhee, SG. and Choi, KD. 1992. J Biol Chem. 267: 12393-6. PMID: 1319994
2. Dominios SH2 y SH3: elementos que controlan las interacciones de las proteínas de señalización citoplasmática.  |  Koch, CA., et al. 1991. Science. 252: 668-74. PMID: 1708916
3. Un segundo producto génico de la subclase delta de la fosfolipasa C específica de inositol-fosfolípidos.  |  Meldrum, E., et al. 1991. Eur J Biochem. 196: 159-65. PMID: 1848183
4. Supresión tumoral por fosfolipasa C-beta3 a través de la desfosforilación de Stat5 mediada por SHP-1.  |  Xiao, W., et al. 2009. Cancer Cell. 16: 161-71. PMID: 19647226
5. La estructura completa de la Gα(q)-fosfolipasa C-β3 revela las interfaces del dominio de espiral enrollada C-terminal.  |  Lyon, AM., et al. 2013. Nat Struct Mol Biol. 20: 355-62. PMID: 23377541
6. La interacción del receptor muscarínico M3 con la fosfolipasa C β3 determina su eficacia de señalización.  |  Kan, W., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 11206-11218. PMID: 24596086
7. Un segundo tipo de fosfolipasa C específica de fosfoinositidos de rata que contiene una secuencia relacionada con src no esencial para la actividad de hidrolización de fosfoinositidos.  |  Emori, Y., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 21885-90. PMID: 2557343
8. Fosfolipasa C específica de fosfolípidos de inositol: secuencias completas de ADNc y proteínas y homología de secuencias con productos oncogénicos relacionados con la tirosina quinasa.  |  Suh, PG., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 5419-23. PMID: 2840660
9. Clonación del ADNc que codifica la fosfolipasa C-beta 4 de rata, un nuevo miembro de la fosfolipasa C.  |  Kim, MJ., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 194: 706-12. PMID: 7688223
10. Activación de la fosfolipasa C beta 2 por las subunidades alfa y beta gamma de la proteína trimérica de unión a GTP.  |  Wu, D., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 5297-301. PMID: 8389480
11. Clonación, secuenciación, purificación y activación dependiente de Gq de la fosfolipasa C-beta 3.  |  Jhon, DY., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6654-61. PMID: 8454637
12. Contribución de la fosforilación de la fosfolipasa C-beta3 a la rápida atenuación de la respuesta de los fosfoinosítidos activados por opioides.  |  Strassheim, D., et al. 1998. Mol Pharmacol. 53: 1047-53. PMID: 9614207

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PLC β3 Antibody (D-7) tienen 13 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PLC β3 Antibody (D-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PLC β3 Anticuerpo (D-7) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PLC β3

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 13 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PLC β3 Anticuerpo (D-7):

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