



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) plasma kallikrein | sc-402237-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) plasma kallikrein | sc-402237-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KLKB1 codifica la calicreína plasmática, una proteasa de serina central en el sistema de activación por contacto y en la vía calicreína–cininas, donde escinde el cininógeno de alto peso molecular para liberar bradicinina y modular la permeabilidad vascular y la señalización inflamatoria. La actividad de la calicreína plasmática se integra con la coagulación intrínseca y los procesos fibrinolíticos mediante una activación recíproca con el factor XII, vinculando la proteólisis con el equilibrio hemostático. La disfunción de KLKB1 se ha asociado con una generación alterada de bradicinina y con la señalización de la vía de contacto, relevantes para fenotipos de edema inflamatorio y mecanismos relacionados con la trombosis. Como proteasa circulante con sustratos definidos e inhibidores reguladores, la calicreína plasmática constituye un nodo útil para analizar cascadas de proteasas y la señalización derivada del plasma en contextos endoteliales e inmunitarios.
plasma kallikrein El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus KLKB1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de KLKB1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de KLKB1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con KLKB1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.