Plasmide Double Nickase (h) Placental lactogen II: sc-402301-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Placental lactogen II correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Placental lactogen II Double Nickase (h) et le plasmide Placental lactogen II Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant CSH2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Placental lactogen II | sc-402301-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Placental lactogen II | sc-402301-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSH2 code le lactogène placentaire II, un membre de la famille hormonale somatotropine/prolactine, produit principalement par les trophoblastes placentaires. La signalisation du lactogène placentaire mobilise des voies apparentées aux récepteurs de la prolactine et de l’hormone de croissance, influençant JAK–STAT ainsi que des programmes transcriptionnels en aval qui régulent l’adaptation métabolique maternelle, le soutien à la croissance fœtale et la fonction endocrine du placenta. L’expression de CSH2 est étroitement liée à la différenciation du trophoblaste et au développement placentaire, ce qui en fait un marqueur utile pour étudier la maturation du placenta et sa production hormonale. Des altérations de l’expression du lactogène placentaire ont été examinées dans le contexte de l’insuffisance placentaire et des troubles métaboliques associés à la grossesse, étayant les recherches sur la dérégulation endocrine à l’interface materno-fœtale.
Placental lactogen II Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus CSH2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de CSH2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de CSH2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de CSH2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.