PKR Anticuerpo (H-12): sc-514626

El anticuerpo PKR (H-12) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la PKR en muestras de ratón, rata y seres humanos mediante diversas aplicaciones, como la inmunotransferencia (WB), la inmunoprecipitación (IP), la inmunofluorescencia (IF), la inmunohistoquímica y el ensayo inmunoenzimático (ELISA). La PKR, o proteína serina/treonina cinasa dependiente del ARN inducible por interferón, desempeña un papel crucial en la respuesta celular a las infecciones víricas al fosforilar la subunidad α del factor de iniciación de la síntesis proteica eIF-2. Este acontecimiento de fosforilación en la serina-51 conduce a la inhibición de la traducción, deteniendo eficazmente la replicación vírica y permitiendo que la célula huésped monte una respuesta inmunitaria. La PKR se localiza principalmente en el citoplasma, donde puede responder rápidamente a la presencia de ARN de doble cadena, un indicador común de infección vírica. La organización estructural de la PKR es significativa, ya que los dominios catalíticos de la PKR están situados en la mitad carboxi terminal, mientras que la región amino terminal contiene dominios de unión al ARN, lo que permite a la PKR detectar el ARN vírico y activar la actividad cinasa. Además, la PKR está sujeta a complejos mecanismos reguladores, incluida la regulación transcripcional en respuesta al interferón, un mecanismo autorregulador que modula la expresión a nivel traslacional y modificaciones postraduccionales como la autofosforilación mediada por ARN, que afinan aún más la actividad. El anticuerpo anti-PKR (H-12) es una herramienta esencial para los investigadores que estudian las intrincadas vías de la respuesta inmunitaria y la patogénesis vírica.

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PKR Anticuerpo (H-12) Referencias:

1. La proteína quinasa dependiente de ARN (PKR) agota los nutrientes, induciendo la fosforilación de la quinasa activada por AMP en el cáncer de pulmón.  |  Guo, C., et al. 2015. Oncotarget. 6: 11114-24. PMID: 25798539
2. Diseño y síntesis de nuevos inhibidores de la proteína cinasa R (PKR).  |  Weintraub, S., et al. 2016. Mol Divers. 20: 805-819. PMID: 27480630
3. Antagonismo de la vía de la proteína quinasa R en células humanas por el citomegalovirus Rhesus.  |  Child, SJ., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 29263260
4. Pruebas de la prescindibilidad de la proteína cinasa R en el control de la tuberculosis por el huésped.  |  Mundhra, S., et al. 2018. Eur J Immunol. 48: 612-620. PMID: 29436711
5. Aumento de la replicación del adenovirus tipo 1 de ratón tras la degradación de la proteína quinasa R (PKR) inducida por el virus.  |  Goodman, DE., et al. 2019. mBio. 10: PMID: 31015330
6. Regulación de la proteína quinasa R por el ARN EBER1 del virus de Epstein-Barr.  |  Zerbe, CM. and Cole, JL. 2020. Biochemistry. 59: 1252-1260. PMID: 32176479
7. La metformina inhibe la traducción de RAN a través de la vía PKR y mitiga la enfermedad en ratones ALS/FTD C9orf72.  |  Zu, T., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 18591-18599. PMID: 32690681
8. La proteína quinasa R restringe la supervivencia intracelular de Mycobacterium tuberculosis promoviendo la autofagia selectiva.  |  Smyth, R., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 613963. PMID: 33552025
9. PKR induce TGF-β y limita la inmunoterapia oncolítica.  |  Hong, B., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 36796878
10. Una interacción ADAR1 dsRBD3-Dominio quinasa PKR sobre dsRNA inhibe la activación de PKR.  |  Sinigaglia, K., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114618. PMID: 39146181

El anticuerpo PKR preferido es el Anticuerpo PKR (B-10): sc-6282.